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产品资料

线粒体呼吸链复合体Ⅱ/琥珀酸-辅酶Q还原酶测检测试剂盒

线粒体呼吸链复合体Ⅱ/琥珀酸-辅酶Q还原酶测检测试剂盒
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  • 产品名称:线粒体呼吸链复合体Ⅱ/琥珀酸-辅酶Q还原酶测检测试剂盒
  • 产品型号:XG-0606323
  • 产品展商:西格
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简单介绍
线粒体呼吸链复合体Ⅱ/琥珀酸-辅酶Q还原酶测检测试剂盒取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,线粒体呼吸链复合体Ⅱ/琥珀酸-辅酶Q还原酶测检测试剂盒只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD,0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
产品描述

特点:
       1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
       2、灵敏度高,操作便捷
       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 

产品名称

规格 

货号

线粒体呼吸链复合体Ⅱ/琥珀酸-辅酶Q还原酶测检测试剂盒

XG-0606323

试剂使用须知:本产品仅供科研研究使用
(1)请参照相关法规、文献、MSDS等信息,理解并掌握好试剂的特性,再进行**操作。
(2)通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,更加注意其他保管和管理。
(3)万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物,不要或者旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。
(4)购买后,请务必确认标签上的注意事项;做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制;在使用前再次确认标签上的注意事项,做好必要的**对策;对没有标明其危害特性、有害特性的,也要慎重地进行操作;必须带好防护用具,小心翼翼进行操作。

常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细胞或组织样品的制备: 培养细胞:先收集或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照或细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,
加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
实验结果判断我有妙招:
1、定量测定结果根据标准曲线计算样品中待测物的含量。
2、以样品孔的OD值大于阴性对照OD值+2~3SD,作为阳性结果的阈值。
3、以P/N值(阳性孔OD值/阴性孔OD值)大于或等于2.1为阳性,P/N值小于2.1,但大于1.5为可疑,P/N小于1.5为阴性。
4、ELISA试剂盒目测定性法:加入底物经酶解和终止反应后,肉眼观察阳性孔颜色明显深于(竞争法则浅于)阴性对照,与阴性对照的颜色接近者,判定为阴性。
与您分享常用不稳定试剂的分类及要求:
① 易挥发、低燃点的试剂要密封,放于阴凉、通风、远离火源处保存。
② 与水蒸气,水发生反应的物质要密封,并远离水源保存。
③ 易与氧气作用的试剂,应将其固体或晶体密封保存,不宜长期存放其水溶液,亚硫酸,氢硫酸溶液要密封存放,钾,钠,白磷更要采用液封形式。
④ 与二氧化碳反应的物质要密封保存,其相应的溶液较固体更易反应,所以更要注意密封保存。
⑤ 易挥发或自身分解的试剂要密封,放于阴凉通风处保存。
豚鼠肺细胞;GP-F1氟他胺(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Flutamide

CA14 Others Human  CA14 细胞裂解液 (阳性对照) 1酰胺质量规格:>98%,一水合物USP,BRCyclophosphamide

CL-0443SK-N-MC(神经上皮瘤细胞)5×106cells/瓶×21酰胺(标准品)质量规格:HPLC>99%,标准品Cyclophosphamide

NLGN1 Others Mouse 小鼠 Neuroligin 1 / NLGN1 细胞裂解液 (阳性对照) 质量规格:>98%,ARAmidopyrine/aminopyrine

大鼠角膜内皮细胞完全培养基 100mL血管紧张素II质量规格:>98.0%,BRAngiotensin II
HCC827(
非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0385MFC-GFP(小鼠前胃癌细胞(绿色荧光蛋白标记))5×106cells/瓶×2 非洲绿猴肾细胞;CV-12,9-二丁基-1,10-邻二氮杂菲(>96.0%(HPLC))质量规格:>96.0%(HPLC)2,9-Dibutyl-1,10-phenanthroline

胰腺癌细胞;AsPC-12,9-二苯基-1,10-菲咯啉(>98.0%(HPLC)(T))质量规格:>98.0%(HPLC)(T)2,9-Diphenyl-1,10-phenanthroline

ADAM15 Others Mouse 小鼠 ADAM15 / MDC15 细胞裂解液 (阳性对照) 2,9-二氯-1,10-菲罗啉(>97.0%(GC)(T))质量规格:>97.0%(GC)(T)2,9-Dichloro-1,10-phenanthroline

MDA-MB-453 癌细胞3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉(>98.0%(HPLC)(T))质量规格:>98.0%(HPLC)(T)3,4,7,8-Tetramethyl-1,10-phenanthroline

NCI-H1650非小细胞肺癌细胞 NCI-H1650 cells in human non small cell lung cancer 1640+10%FBS5,5'-硫代双水杨酸(>98.0%(GC)(T))质量规格:>98.0%(GC)(T)5,5'-Thiodisalicylic Acid
兔源性成分快速鉴别试剂盒 实时荧光PCR法测/Empagliflozin864依帕列净

鹅源性成分快速鉴别试剂盒 实时荧光PCR法测/Emodin5182大黄素

鸭源性成分快速鉴别试剂盒 实时荧光PCR法测/Eleutheroside C154864

鸡源性成分快速鉴别试剂盒 实时荧光PCR法测/Edaravone895依达拉奉

驴源性成分快速鉴别试剂盒 实时荧光PCR法测/Echinoynethiophene A641658
人Ⅲ型前胶原氨基端原肽(PNP)酶联吸附测定试剂盒 别称:P3NP, N-Propeptide Of Type Procollagen, Procollagen Amino Terminal Propeptide Human PNP(N-Terminal Procollagen Propeptide) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组PNP浓度
人骨桥素(OPN)酶联吸附测定试剂盒 别称:SPP1, BNSP, BSP1, ETA-1, Bone Sialoprotein I, Secreted Phosphoprotein 1, Early T-Lymphocyte Activation 1 Human OPN(Osteopontin) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组OPN浓度
生化试剂的技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外,还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱(HPLC)等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少,琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAG)应用增多,目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性,分析的酶范围扩大,测定准确度和精密度提高;同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用,许多体内的生化反应被模拟,过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多,并作为模块组合参与自动化分析。
3.化学分析
线粒体呼吸链复合体Ⅱ/琥珀酸-辅酶Q还原酶测检测试剂盒随着单克隆抗体制备技术的广泛应用,浊度法、荧光、发光等自动化检测技术迅速发展,临床化学、学学科与技术之间的交叉和相互渗透,使越来越多的临床化学检验采用了学技术,如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定,脂蛋白(a)测定、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)质量测定等等。
4. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外,采用分子生物学技术进行基因诊断,正趋向于成熟。

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