白介素1β转换酶试剂盒

产品名称： 白介素1β转换酶试剂盒
英文名称：详见说明书
产品货号：XG-0108205
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

白介素1β转换酶试剂盒 英文名称：详见说明书  灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。 48T/96T。

流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。

备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）

操作步骤：
标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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Aurantio-obtusin  中文名：橙黄决明素  分子式：C17H14O7  度：99.0%  兔子D二聚体(D2D)ELISA试剂盒  

1-O-Methylnataloe-emodin  中文名：  分子式：C16H12O5  度：98.0%  兔子C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒  

Sennoside B  中文名：番泻苷B  分子式：C42H38O20  度：95.5%  兔子B细胞瘤因子2(Bcl-2)ELISA试剂盒  

Sennoside A  中文名：番泻苷A  分子式
1,3-二羟基萘(>98%,BR)  1,3-Dihydroxynaphthalene  质量规格：>98%,BR 英文名称HumanCCL3ELISAKit人CCL3规格：96T/48T

1,4-3,6-双脱水甘露醇(>98%,BR)  1,4-3,6-Dianhydro-D-mannitol  质量规格：>98%,BR 二乙酸荧光素(Fluoresceindiacetate)植物细胞繁殖测定试剂盒100

1,4-环己二酮(>98%,BR)  1,4-Cyclohexanedione  质量规格：>98%,BR ELISAKitt-PA人组织型纤溶酶原激活剂规格：48T/96T

1,4-二氨基蒽醌(>90%,BS)  1,4-Diaminoanthraquinone  质量规格：>90%,BS 小鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)ELISA试剂盒 ，英文名： PLAUR/uPAR ELISA Kit

1,4-二羟基蒽醌(>96%,BR)  1,4-Dihydroxyanthraquinone  质量规格：>96%,BR 小鼠抗**/血管加压素/精氨酸加压素(ADH/VP/AVP)ELISA检测试剂盒Mouseaidiuretichormone/vasopressin/argininevasopressin,ADH/VP/AVPELISAKit 96T/48T

1,5-二氨基萘(>98%,BR)  1,5-Diaminonaphthalene  质量规格：>98%,BR 人法尼基二0酸法尼基转移酶1(FDFT1)试剂盒 Human farnesyl-diphosphate farnesylansferase 1,FDFT1 ELISA Kit

1,5-二羟基萘(>97%,BR)  1,5-Dihydroxynaphthalene  质量规格：>97%,BR Ratmacrophageinflammatoryprotein2,MIP-2ELISAKit大鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

1,6-二羟基萘(>98%,BR)  1,6-Dihydroxynaphthalene  质量规格：>98%,BR DEAE噬菌体DNA化树脂制备试剂盒1

1,8-辛二醇(>98%,BR)  1,8-Octanediol  质量规格：>98%,BR Mouseosteoclastdiffereiationfactor,ODFELISA试剂盒小鼠破骨细胞分化因子(ODF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

1-萘乙酮(>95%，BR)  1-Acetonaphthone  质量规格：>95%，BR 小鼠尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)ELISA试剂盒 ，英文名： uPA ELISA Kit
白介素1β转换酶试剂盒检测程序：公司产品仅用于科研，
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。

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