α-微管蛋白试剂盒

产品名称： α-微管蛋白试剂盒
英文名称：详见说明书
产品货号：XG-0108255
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

α-微管蛋白试剂盒 英文名称：详见说明书  灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。 48T/96T。

流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。

备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）

操作步骤：
标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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Allyl cinnamate  1866-31-5  中文名：肉桂酸烯丙酯  分子式：C12H12O2  度：98.0%  关键词：    小鼠干扰素-α   英文名称：   Ierferon α   规格：   48T/96T   英文缩写：   IFN-α

Allopurinol  315-30-0  中文名：别嘌醇  分子式：C5H4N4O  度：98.0%  关键词：    小鼠干扰素-β   英文名称：   Ierferon β   规格：   48T/96T   英文缩写：   IFN-β

钌标准溶液(1000μg/ml,介质：2.0mol/L HCl)  Ruthenium solution  质量规格：1000μg/ml,介质：2.0mol/L HCl PorcineHeatShockProtein90,HSP-90ELISA试剂盒猪热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒规格：96T/48T

铑标准溶液(1000μg/ml,溶剂:2.0Mol/L HCl)  Rhodium solution  质量规格：1000μg/ml,溶剂:2.0Mol/L HCl 小鼠酶(CAT)ELISA 试剂盒 48T/96T 试剂盒 组装/原装

铼标准溶液(1000μg/ml;溶剂：1.5mol/L硝酸)  Rhenium standard  质量规格：1000μg/ml;溶剂：1.5mol/L硝酸 Rat immunoglobulin E (IgE) ELISA Kit 大鼠球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒

二氧化硅标准溶液(1000μg/ml,介质：0.05mol/L NaOH)  Silicon dioxide solution  质量规格：1000μg/ml,介质：0.05mol/L NaOH humanNoradrenaline,NAELISAKit 人去甲(NA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

银标准溶液(1000μg/ml)  Silver standard  质量规格：1000μg/ml HumanAi-phosphatidylserineaibody,APSAELISA试剂盒人抗0脂酰丝氨酸抗体(APSA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

银标准溶液(100µg/mL,基体:1%HNO3)  Silver standard  质量规格：100µg/mL,基体:1%HNO3 植物细胞可溶性总核蛋白粗提制备试剂盒20

钪标准溶液(1000µg/mL,基体：10%HCL)  Scandium standard  质量规格：1000µg/mL,基体：10%HCL HumaypeⅡcollagenhelicalpeptide，HELIX-ⅡELISAKit人Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

钐标准溶液(1000μg/ml)  Samarium standard  质量规格：1000μg/ml 小鼠锚定蛋白重复域蛋白1(ANKRD1)ELISA试剂盒 ，英文名： ANKRD1 ELISA Kit

锡标准溶液(1000μg/ml)  Tin standard  质量规格：1000μg/ml 人硫酸褪黑色素(MS)ELISA检测试剂盒Humanmelatoninsulfate,MSELISAKit 96T/48T

锡标准溶液(100μg/mL,基体: 10%HCl)  Tin standard  质量规格：100μg/mL,基体: 10%HCl 大鼠胰岛素受体β(ISR-β)试剂盒 Rat Insulin Receptor β,ISR-β ELISA KIT
α-微管蛋白试剂盒检测程序：公司产品仅用于科研，
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。

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