RNA结合基序蛋白5试剂盒 英文名称:详见说明书 灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。 48T/96T。
产品名称: RNA结合基序蛋白5试剂盒
英文名称:详见说明书
产品货号:XG-0108305
规格 :48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.. 公司产品仅用于科研
流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
备试剂与收集血样:
1. 收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反复冻融。
2. 标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4. 洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)
检测程序:
1. 加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板:同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ,置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
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12/2/1956 GABA 1g Salmonella enterica肠道沙门氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
12/3/5146 Purpurogallin carboxylic acid 10mg
Salmonella choleraesuis猪霍乱沙门氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
12/3/5146 Purpurogallin carboxylic acid 5mg
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6-Hydroxyrubiadin 中文名:6-羟基甲基异茜草素 分子式:C15H10O5 Acetaldehydeoxime
6-Fluoro-3-(4-piperidinyl)-1,2-benzisoxazole 中文名: 分子式:C12H14ClFN2O 乙酰胺 100g
6-Deoxy-3-O-methyl-β-allopyranosyl(1→4)-β-cymaronic acid δ-lactone 中文名: 分子式:C14H24O8 Acetamide
甲霜灵标准溶液(100μg/ml,u=5%) Metalaxyl solution 质量规格:100μg/ml,u=5%
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杀螟硫磷(标准品) Fenitrothion 质量规格:分析标准品 FRUORESCAMINE蛋白质浓度荧光定量试剂盒100
矮壮素(标准品)
(2-Chloroethyl)trimethylammonium chloride 质量规格:分析标准品 MouseSlit2ELISA试剂盒小鼠Slit2ELISA试剂盒规格:96T/48T
芸苔素内酯(标准品) Brassinolide 质量规格:分析标准品 小鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA 试剂盒
啶虫脒(标准品) Acetamiprid 质量规格:分析标准品 Rat macrophage derived
chemokine (MDC/CCL22) ELISA Kit 大鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA试剂盒
多菌灵(分析标准品,99%) Carbendazim 质量规格:分析标准品,99%
Humanai-IgAaibodyELISAKit 人抗IgA抗体(ai-IgA-Ab)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
(分析标准品,98%) Carbaryl 质量规格:分析标准品,98% HumanAgoiRelatedProtein,AGRPELISA试剂盒人Agoi相关蛋白(AGRP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
盐酸水苏碱(标准品) Stachydrine 质量规格:分析标准品 植物N-糖基糖蛋白树脂法化试剂盒5
异水飞蓟宾(分析标准品,≥98%) Isosilybin 质量规格:分析标准品,≥98%
MouseADisiegrinAndMetalloprotease9,ADAM9ELISAKit小鼠解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)ELISA试剂盒规格:96T/48T
3,3’-二没食子酸酯茶黄素(分析标准品,≥98.0%(HPLC)) Theaflavin 3,3′-digallate 质量规格:分析标准品,≥98.0%(HPLC) 小鼠可溶性血管内皮生长因子受体1(sVEGF
R1/sFlt1)ELISA试剂盒 ,英文名: sVEGF R1/sFlt1
ELISA Kit
操作步骤:
1、标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,依次进行稀释数倍。
2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品*终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液:将30倍(48T 的20 倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6、RNA结合基序蛋白5试剂盒加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7、温育:操作同3。
8、洗涤:操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后,立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
11、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
12、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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