p38丝裂原活化蛋白激酶试剂盒

p38丝裂原活化蛋白激酶试剂盒 英文名称：详见说明书  灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。 48T/96T。
产品名称： p38丝裂原活化蛋白激酶试剂盒
英文名称：详见说明书
产品货号：XG-0108312
规格 ：48T/96T

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.. 公司产品仅用于科研

流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。

备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）

检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
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1198786-98-9  INT-777 R-enantiomer  10mM*1mLinDMSO  Group A Streptococcus spp.(GAS) 链球菌A组探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1198786-98-9  INT-777 R-enantiomer  2mg  Group A Streptococcus spp.(GAS) 链球菌A组探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1198786-98-9  INT-777 R-enantiomer  5mg  Dermatophilus congolensis刚果嗜皮菌探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1198791-73-9  Fmoc-D-Cys(4-methoxytrityl)-OH  1g  Hantavirus 2(HV)汉坦病2型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度
6-Aminonicotinic acid  中文名：6-氨基烟酸  分子式：C6H6N2O2  度：98.0%  小鼠抗小核糖核蛋白/SM抗体   英文名称：   Mouse Small Nuclear Ribonucleoprotein Polypeptide/Sm   规格：   48T/96T   英文缩写：   sNP/SM

3-Amino-2-naphthoic acid  中文名：3-氨基-2-萘甲酸  分子式：C11H9NO2  度：98.0%  小鼠超氧化物歧化酶   英文名称：   M
ABD-F[=4-(氨磺酰)-7-氟-2,1,3-苯并恶二唑](>98.0%(N)(T))  ABD-F [=4-(Aminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole]  质量规格：>98.0%(N)(T) Rat macrophage inflammatory protein 3 beta (MIP-3 beta /ELC/CCL19) ELISA Kit 大鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA试剂盒

二茂铁乙酸(>97.0%(GC))  Ferroceneacetic Acid  质量规格：>97.0%(GC) Humanai-apolipoproteinA1aibody,ApoA1ELISAKit 人抗载脂蛋白抗体A1(ApoA1)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

(肼基羰基)二茂铁(>95.0%(HPLC)(T),用于高效液相色谱标记)  (Hydrazinocarbonyl)ferrocene  质量规格：>95.0%(HPLC)(T),用于高效液相色谱标记 HumanAldolase,ALDELISA试剂盒人缩酶(ALD)ELISA试剂盒规格：96T/48T

二甲亚砜(>99.0%(GC))  Dimethyl Sulfoxide  质量规格：>99.0%(GC) 植物S腺苷同型半胱氨酸核苷酶(AdoHcynucleosidase)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20

1,2,3,4-四氢萘(>98.0%(GC)  1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene  质量规格：>98.0%(GC) Mouse6-keto-prostaglandinF1a,6-K-PGF1aELISAKit小鼠6同前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA试剂盒规格：96T/48T

对茴香醛乙醇溶液(含乙酸和硫酸)  p-Anisaldehyde (contains Acetic Acid, H2SO4) Ethanol Solution  质量规格：用于薄层色谱显色剂 小鼠可溶性半乳糖凝集素3结合蛋白(LGALS3BP)ELISA试剂盒 ，英文名： LGALS3BP ELISA Kit

二甲亚砜-d6 99.9原子%D(>99.0%(GC))  Dimethyl Sulfoxide-d6 99.9atom%D  质量规格：>99.0%(GC) 人可溶性腺苷酸环化酶(sAC)ELISA检测试剂盒HumanSolubleAdenylateCyclase,sACELISAKit 96T/48T

重水 99.8原子%D  Deuterium Oxide 99.8atom%D  质量规格：99.8原子%D 大鼠血栓素A2(TXA2)试剂盒 Rat Thromboxane A2,TXA2 ELISA Kit

3-(基硅基)-1-丙磺酸钠(>98.0%(T))   3-(Trimethylsilyl)-1-propanesulfonate   质量规格：>98.0%(T) 英文名称RatGCP-2ELISAKit大鼠中性粒细胞趋化蛋白-2(GCP-2)规格：96T/48T

二甲基硒(>98.0%(GC))  Dimethylselenide  质量规格：>98.0%(GC) 肝素血液抗凝液100毫升
p38丝裂原活化蛋白激酶试剂盒操作步骤：
1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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