N末端C型利钠肽前体试剂盒

产品名称： N末端C型利钠肽前体试剂盒
英文名称：详见说明书
产品货号：XG-0108314
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

N末端C型利钠肽前体试剂盒 英文名称：详见说明书  灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。 48T/96T。

流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。

备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）

操作步骤：
标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
THP-1：急性单核细胞白血病细胞保存 规格T25m2

U-2 0S：骨肉瘤细胞实验 规格T25m2

U251:星形胶质瘤细胞说明书 规格T25m2
1198588-57-6  JBIR-15  1mg  Bifidobacterium longum长双歧杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1198588-57-6  JBIR-15  250μg  Tamiami virus(TAMV)太米阿米病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1198768-91-0  Esomeprazole magnesium salt  10mg  Bifidobacterium bifidum两岐双岐杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1198768-91-0  Esomeprazole magnesium salt  5mg  Bifidobacterium longum长双歧杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1198769-38-8  Posaconazole hydrate  100mg  Bifidobacterium spp.双歧杆菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度
6-Aminoindazole  6967-12-0  中文名：6-氨基吲唑  分子式：C7H7N3  度：98.0%      小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)ELISAKit               

6-Amino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid  90-51-7  中文名：6-氨基-4-羟基-2-萘磺酸  分子式：C10H9NO4S  度：98.0%      小鼠抗血小板抗体IgG   英文名称：   Mouse Aiplatelet
(R)-(-)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇(>99.0%(GC))   (R)-(-)-2,2,2-Trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol  质量规格：>99.0%(GC) HumanAlpha1Aichymoypsin,AACTELISA试剂盒人α1抗胰糜蛋白酶(AACT)ELISA试剂盒规格：96T/48T

(S)-(+)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇(>99.0%(GC))  (S)-(+)-2,2,2-Trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol   质量规格：>99.0%(GC) 植物β1，3D葡聚糖合成酶活性比色法定量检测试剂盒20

N-(2-羧基苯甲酰)-(-)-10,2-樟脑磺内酰胺(>98.0%(HPLC)(T))  N-(2-Carboxybenzoyl)-(-)-10,2-camphorsultam  质量规格：>98.0%(HPLC)(T) Mouse50%complemehemolysis,CH50ELISAKit小鼠血清总补体(CH50)ELISA试剂盒规格：96T/48T

对茴香酸(>99.0%(GC)(T))  p-Anisic Acid  质量规格：>99.0%(GC)(T) 小鼠可溶性Toll样受体9(sTLR9/sCD289)ELISA试剂盒 ，英文名： sTLR9/sCD289 ELISA Kit

9-蒽羧酸(>97.0%(GC)(T))  9-Anthracenecarboxylic Acid  质量规格：>97.0%(GC)(T) 大鼠双氢(DHT)ELISA检测试剂盒RatDihydrotestosterone,DHTELISAKit 96T/48T

5-(4-甲氧羰基苯基)-10,15,2-三苯基卟吩(>90.0%(HPLC))  5-(4-Methoxycarbonylphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin  质量规格：>90.0%(HPLC) 人蛋白酶3抗体(PR3Ab)试剂盒 Human Proteinase 3 Aibody,PR3Ab ELISA Kit

2-萘甲酰氯(>98.0%(GC)(T))  2-Naphthoyl Chloride  质量规格：>98.0%(GC)(T) Ratoxidizedlowdensitylipoprotein,OxLDLELISAKit大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA试剂盒规格：96T/48T

4-二甲基氨基肉桂醛(>98.0%(T))  4-Dimethylaminocinnamaldehyde  质量规格：>98.0%(T) GILLS苏木素复染试剂盒50

2,3-萘二羧酸酐(>95.0%(GC)(T))  2,3-Naphthalenedicarboxylic Anhydride  质量规格：>95.0%(GC)(T) Mousesolublemyosinheavychain2,sMHC-2ELISA试剂盒小鼠可溶性肌球蛋白重链2(sMHC-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

2,4,6-三(十五氟庚基)-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC))  2,4,6-3(pentadecafluoroheptyl)-1,3,5-triazine  质量规格：>98.0%(GC) 小鼠可溶性Toll样受体4(sTLR4)ELISA试剂盒 ，英文名： sTLR4 ELISA Kit
N末端C型利钠肽前体试剂盒检测程序：公司产品仅用于科研，
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。

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