首页 >>> 产品目录 >>> ELISA试剂盒 >>> 其它ELISA试剂盒
仪表展览网 >>> 展馆展区 >>> 卵清蛋白特异性IgG抗体试剂盒
> 卵清蛋白特异性IgG抗体试剂盒

产品资料

卵清蛋白特异性IgG抗体试剂盒

卵清蛋白特异性IgG抗体试剂盒
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:卵清蛋白特异性IgG抗体试剂盒
  • 产品型号: XG-0108476
  • 产品展商:西格
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
我司在保证卵清蛋白特异性IgG抗体试剂盒质量的同时,以价格优、到货快、服务周到等优点获得了科研人士的一致好评,我们致力于各种ELISA试剂盒、抗体、生物试剂等科研产品的**销售。竭诚为广大科研用户提供**,价格优势的产品卵清蛋白特异性IgG抗体试剂盒,免费为您提供全程技术指��,解决您的后顾之忧。
产品描述

卵清蛋白特异性IgG抗体试剂盒 英文名称:详见说明书  灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。 48T/96T。
产品名称: 卵清蛋白特异性IgG抗体试剂盒
英文名称:详见说明书
产品货号:XG-0108476
规格 :48T/96T

主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.. 公司产品仅用于科研

流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。

备试剂与收集血样:
1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。
2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)

检测程序:
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
小鼠肠静脉组织提取物胞【Mouse Intestinal: Normal Intestinal Vein Derivatives】 规格50rxn/ 10μg/ 200μg

小鼠胃粘膜组织提取物【Mouse Gastric: Normal Gastric Mucosal Derivatives】 规格50rxn/ 10μg/ 200μg

小鼠小肠粘膜组织提取物【Mouse Intestine: Normal Small Intestinal Mucosa Derivatives】 规格50rxn/ 10μg/ 200μg
118159-48-1  Bicyclol  5mg  Brucella abortus
流产布鲁氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

1181681-43-5  fluoro-Dapagliflozin  10mg  Caprine Herpesvirus 2(CpHV-2)山羊疱疹病毒2型探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

1181681-43-5  fluoro-Dapagliflozin  1mg  Brucella spp.布鲁氏杆菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

1181681-43-5  fluoro-Dapagliflozin  50mg  Caprine Herpesvirus 1(CpHV-1)山羊疱疹病毒1型探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

1181681-43-5  fluoro-Dapagliflozin  5mg  Caprine Herpesvirus 2(CpHV-2)山羊疱疹病毒2型探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20
2-C-Methyl-D-erythrono-1,4-lactone  18465-71-9 
中文名:  分子式:C5H8O4    Human fibroblast surface aigen (FSP) ELISA Kit 人纤维母细胞表面抗原(FSP)ELISA试剂盒

Tetrahydrolachnophyllum lactone  56407-87-5  中文名:  分子式:C10H14O2    HumanCompleme4,C4ELISAKit 人补体蛋白4(C4)ELISA试剂盒 96T/
壳聚糖(M.W70w-100w)  Chitosan  质量规格:脱乙酰度≥95%,,粘度100-200 mpa.s Rat lymphocyte chemotactic factor (Lptn/LTN/XCL1) ELISA Kit 大鼠细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA试剂盒

壳聚糖(M.W.10)  Chitosan  质量规格:脱乙酰度是80%,粘度800 humanfreechorionicgonadoopin,f-βhCGELISAKIT 人游离β绒毛膜促性腺(f-βhCG)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

大蒜素,二烯丙基二硫  Allicin  质量规格:>98%,油状 Humanai-Monocyteaibody,AMAELISA试剂盒人抗单核细胞抗体(AMA)ELISA试剂盒规格:96T/48T

α-香附酮  α-Cyperone  质量规格:HPLC98%,标准品 植物葡萄糖6-0酸异构酶(glucose-6-phosphateisomerase;GPI)电泳分析试剂盒5

头孢克洛(标准品)  Cefaclor  质量规格:HPLC>98%,标准品 HumanurokinaseUKELISAKit人尿激酶(UK)ELISA试剂盒规格:96T/48T

头孢克洛  Cefaclor  质量规格:>98%,一水合,BR 小鼠回肠脂肪酸结合蛋白(FABP6)ELISA试剂盒 ,英文名: FABP6 ELISA Kit

头孢拉定  Cefradine  质量规格:>95%,BR Na+/H+交换体3(NHE3)ELISA检测试剂盒HumanNa+/H+exchanger3,NHE3ELISAKit 96T/48T

头孢拉定(标准品)  Cefradine  质量规格:>95%,标准品 大鼠胃动素受体(MTLR)试剂盒 Rat Motilin Receptor,MTLR ELISA Kit

头孢唑肟,头孢唑肟酸  Ceftizoxime acid  质量规格:>98.5%,BR 英文名称RatCyclinD3ELISAKit大鼠细胞周期素D3(CyclinD3)规格:96T/48T

头孢唑肟(标准品)  Ceftizoxime acid  质量规格:>98%,标准品 核酸氧化8-羟基鸟苷(8-OHG)高效液相色谱(HPLC)分析试剂盒20
卵清蛋白特异性IgG抗体试剂盒操作步骤:
1、标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,依次进行稀释数倍。
2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品*终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液:将30倍(48T 的20 倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 
7、温育:操作同3。
8、洗涤:操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后,立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
11、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
12、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

产品留言
标题
联系人
联系电话
内容
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!
  • 温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
  • 免责申明:以上内容为注册会员自行发布,若信息的真实性、合法性存在争议,平台将会监督协助处理,欢迎举报
产品留言
标题
内容
联系人
联系电话
电子邮件
公司名称
联系地址
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!