伪狂犬病病毒GPI抗体试剂盒

伪狂犬病病毒GPI抗体试剂盒 英文名称：详见说明书  灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。 48T/96T。
产品名称： 伪狂犬病病毒GPI抗体试剂盒
英文名称：详见说明书
产品货号：XG-0606503
规格 ：48T/96T

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.. 公司产品仅用于科研

流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。

备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）

检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
小肠粘膜上皮细胞提取物【Human Intestinal: Normal Intestinal Mucosa Epithelial Cell Derivatives】 规格50rxn/ 5μg/ 200μg

小肠平滑肌细胞提取物【Human Intestinal: Normal Intestinal Smooth Muscle Cell Derivatives】 规格50rxn/ 5μg/ 200μg

小肠平滑肌细胞实验 规格5×105
1155-64-2  H-Lys(Z)-OH  25g  Pasteurella trehalosi海藻巴斯德菌探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1155-64-2  H-Lys(Z)-OH  50g  Japanese Encephalitis Virus(JEV)日本脑炎病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1155866-55-9  LDV  1mg  Japanese Encephalitis Virus(JEV)日本脑炎病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1155877-97-6  D159687  100mg  Menangle Virus梅拉哥病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1155877-97-6  D159687  10mg  Pseudorabies Virus(PrV)伪狂犬病病毒探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度
组织无机0含量测试盒   可见分光光度法   50管/48样  4-(4-Aminophenyl)morpholin-3-one  中文名：  分子式：C10H12N2O2  度：98.0%

组织铁测定试剂盒（比色法）  3a-Hydroxy-3,3a,7,7a-tetrahydrobenzofuran-2,6-dione  中文名：  分子式：C8H8O4  度：%

组织及血液酸性0酸酶（ACP）试剂盒   可见分光光度法   50管/24样  Pazopanib  444731-52-6  中文名：帕
二氢锰(>98%,BR)  Manganese (II) phosphate monobasic tetrahydrate  质量规格：>98%,BR 英文名称RatPhosphoinositide-3kinaseELISAKit大鼠0脂酰肌醇三羟基激酶(PI3K)规格：96T/48T

松三糖单水；D-(+)-松三糖一水  Melezitose monohydrate  质量规格：>99%,BC 基质金属蛋白酶(MMP)明胶酶谱法(zymography)电泳分析试剂盒5

缩节胺(植物级)  Mepiquat chloride  质量规格：>97%,植物级 ELISAKitPeosidine人戊糖素规格：48T/96T

偏(>38%(HPO3),BR)  Metaphosphoric acid  质量规格：>38%(HPO3),BR 小鼠防御素α5(DEFα5)ELISA试剂盒 ，英文名： DEFα5 ELISA Kit

肉桂酸甲酯(>98%,BR)  Methyl cinnamate  质量规格：>98%,BR 人抑制酸性蛋白(IAP)ELISA检测试剂盒Humanimmunosuppressiveacidicprotein,IAPELISAKit 96T/48T

二氢酮酸甲酯(植物级)  Methyl dihydrojasmonate  质量规格：>90%,植物级 大鼠去乙酰化饥饿(dGHRL)试剂盒 Rat deacylated appetite-regulating hormone,dGHRL ELISA kit

吲哚-4-羧酸甲酯(>98%，BR)  Methyl indole-4-carboxylate  质量规格：>98%，BR 英文名称RvatPhospholipidaseA2elisakit大鼠0脂酶A2(sPLA2)规格：96T/48T

甲基绿(~65%,BS)  Methylene green zinc chloride double salt  质量规格：~65%,BS 基质金属蛋白酶(MMP)羧甲基转铁蛋白(CMansferrin-zymography电泳分析试剂盒(MMP7)5

亚甲紫3RAX(>90%，BS)  Methylene violet 3RAX  质量规格：>90%，BS ELISAKitACO-2人乌头酸酶2规格：48T/96T

2-甲基琥珀酸(>98%,BR)  Methylsuccinic acid  质量规格：>98%,BR 小鼠防御素α1(DEFα1)ELISA试剂盒 ，英文名： DEFα1 ELISA Kit
伪狂犬病病毒GPI抗体试剂盒操作步骤：
1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

产品留言

标题

联系人

联系电话

内容

验证码

点击换一张

注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!