酰基化ghrelin试剂盒 英文名称：详见说明书 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。 48T/96T。
产品名称： 酰基化ghrelin试剂盒
英文名称：详见说明书
产品货号：XG-0606524
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.. 公司产品仅用于科研
流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
乳腺成纤维细胞培养 规格5×105
乳腺癌组织源细胞保存 规格2×5×105
乳腺MatchPair™:乳腺上皮细胞和肿瘤原代细胞培养 规格5×105
115178-97-7
20-trifluoro Leukotriene B4
50μg Eperythrozoon spp.附红细胞体（嗜血支原体）属通用LAMP试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
115186-31-7 Boc-D-Lys(Fmoc)-OH 1g
Shewanella putrefaciens腐败希瓦菌LAMP试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
115186-31-7
Boc-D-Lys(Fmoc)-OH 25g Tannerella forsythia福赛斯坦纳菌LAMP试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
115186-31-7
Boc-D-Lys(Fmoc)-OH 5g Shewanella putrefaciens腐败希瓦菌LAMP试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1151-98-0 Apigeninidin
(chloride) 1mg Strongyloides ransomi猪类圆线虫LAMP试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
总蛋白 英文名称： Total Protein 规格： 48T/96T 英文缩写： TP
Pemetrexed 中文名：培美曲塞二钠 分子式：C20H21N5O6
总胆汁酸（TBA）测定试剂盒（酶比色法）
Rifampicin 中文名：利福平 分子式：C43H58N4O12 度：96.5%
总胆固醇（CHO酶法）测试盒 Glucose (Glu) test
case Oxytetracycline 2058-46-0 中文
9,9-双(4-氨苯基)芴(升华提)(>99.0%(GC)(T)) 9,9-Bis(4-aminophenyl)fluorene (purified by
sublimation) 质量规格：>99.0%(GC)(T)
PorcineansmissibleGasoeeritisvirusaibody,TGEVELISA试剂盒猪传染性胃肠炎病毒抗体(TGEV)ELISA试剂盒规格：96T/48T
2,7-二-9,9-二(6-己基)芴(>98.0%(HPLC))
2,7-Dibromo-9,9-bis(6-bromohexyl)fluorene 质量规格：>98.0%(HPLC) 小鼠多肽YY(PYY)ELISA试剂盒 ，英文名： PYY ELISA Kit
2--9,9'-螺二[9H-芴](>98.0%(GC))
2-Bromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene] 质量规格：>98.0%(GC) 大鼠糖皮质受体α(GR-α)ELISA检测试剂盒Ratglucocoicoidreceptor-α,GR-αELISAKit 96T/48T
2,7-双(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼环-2-基)-9,9-二正辛基芴(>98.0%(HPLC)) 2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-di-n-octylfluorene 质量规格：>98.0%(HPLC) 人白介素1β(IL-1β)试剂盒 Human Ierleukin
1β ELISA Kit
苯并环丁烯(>94.0%(GC))
Benzocyclobutene 质量规格：>94.0%(GC) 英文名称Mouselipoprotein-associatedphospholipaseA2ELISAKit小鼠脂蛋脂酶A2(Lp-PLA2)规格：96T/48T
2,7-双(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)芘(>97.0%(GC))
2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrene 质量规格：>97.0%(GC) PH5-6显色(CHLOROPHENOLRED)指示溶液50毫升
2,7-二(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)-9,9-十二烷芴(>98.0%(HPLC))
2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-dihexylfluorene 质量规格：>98.0%(HPLC)
Porcinetumornecrosisfactorα,TNF-αELISA试剂盒猪肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒规格：96T/48T
1,4-二萘(>97.0%(GC))
1,4-Dibromonaphthalene 质量规格：>97.0%(GC) 小鼠多配体蛋白聚糖1(SDC1)ELISA试剂盒 ，英文名： SDC1 ELISA Kit
2,7-二芘(>97.0%(GC))
2,7-Dibromopyrene 质量规格：>97.0%(GC) 人腺苷三0酸结合盒转运体A1(ABCA1)ELISA检测试剂盒HumanATP-bindingcassetteanspoerA1,ABCA1ELISAKit
96T/48T
2,6-二蒽(>98.0%(HPLC))
2,6-Dibromoanthracene 质量规格：>98.0%(HPLC) 大鼠前列腺素E1(PGE1)试剂盒 Rat
Prostaglandin E1,PGE1 Elisa kit
酰基化ghrelin试剂盒操作步骤：
1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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