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产品资料

线粒体核糖体蛋白S11试剂盒

线粒体核糖体蛋白S11试剂盒
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  • 产品名称:线粒体核糖体蛋白S11试剂盒
  • 产品型号: XG-0606526
  • 产品展商:西格
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简单介绍
我司在保证线粒体核糖体蛋白S11试剂盒质量的同时,以价格优、到货快、服务周到等优点获得了科研人士的一致好评,我们致力于各种ELISA试剂盒、抗体、生物试剂等科研产品的**销售。竭诚为广大科研用户提供**,价格优势的产品线粒体核糖体蛋白S11试剂盒,免费为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。
产品描述

产品名称: 线粒体核糖体蛋白S11试剂盒
英文名称:详见说明书
产品货号:XG-0606526
规格 :48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

线粒体核糖体蛋白S11试剂盒 英文名称:详见说明书  灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。 48T/96T。

流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。

备试剂与收集血样:
1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。
2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)

操作步骤:
标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,依次进行稀释数倍。
2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品*终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液:将30倍(48T 的20 倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 
7、温育:操作同3。
8、洗涤:操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后,立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
11、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
12、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
前列腺上皮细胞提取物【Human Prostate : Normal Prostate Epithelial Cell Derivatives】 规格50rxn/ 5μg/ 200μg

前列腺MatchPair: 前列腺上皮细胞和肿瘤原代细胞说明书 规格5×105

前列腺MatchPair: 前列腺上皮和肿瘤组织提取物【Prostate MatchPair: Normal Human Prostate Epithelial Derivatives and Prostate Tumor Derivatives】 规格50rxn/ 10μg/ 200μg
1151509-01-1  Butyrolactone V  1mg  Bordetella pertussis
百日咳波氏杆菌LAMP试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

1151509-01-1  Butyrolactone V  5mg  Bordetella parapertussis副百日咳波氏杆菌LAMP试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

1151516-14-1  Lesinurad sodium  100mg  Bordetella avium禽波氏杆菌 LAMP试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

1151516-14-1  Lesinurad sodium  10mg  Bordetella bronchiseptica支气管败血波氏杆菌LAMP试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

1151516-14-1  Lesinurad sodium  10mM*1mLinDMSO  Bordetella bronchiseptica支气管败血波氏杆菌LAMP试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20
转移生长因子 -β2(TGF- b 2)   作用:   ELISA   规格:   48T/96T   进口分装     Quinestrol  152-43-2  中文名:炔雌醇环戊醚  分子式:C25H32O2 

转移生长因子 -β1(TGF- b 1)   作用:   ELISA   规格:   48T/96T   进口分装  Quinestrol  152-43-2  中文名:炔雌醇环戊醚  分子式:C25H32O2  度:98.0%  关键词: 

转移生长因子 - a (TGF -a )
2,5-
二噻唑(>97.0%(GC))  2,5-Dibromothiazole  质量规格:>97.0%(GC) 人心型脂肪酸结合蛋白(h-FABP)ELISA检测试剂盒Humanheafattyacidbindingprotein,h-FABPELISAKit 96T/48T

2,5-二硒酚(>98.0%(GC))  2,5-Dibromoselenophene  质量规格:>98.0%(GC) 大鼠前列腺素D合成酶(PGDS)试剂盒 Rat Prostaglandin D Syhase,PGDS ELISA Kit

2,6-二萘(>98.0%(GC))  2,6-Dibromonaphthalene  质量规格:>98.0%(GC) 英文名称RatainuclearaibodyELISAKIT大鼠抗核抗体(ANA)规格:96T/48T

1,3--7-叔丁基芘(>97.0%(GC))  1,3-Dibromo-7-tert-butylpyrene  质量规格:>97.0%(GC) 酵母/D-葡萄糖含量氧化法定量检测试剂盒20

6,12-二屈(>98.0%(HPLC))  6,12-Dibromochrysene  质量规格:>98.0%(HPLC) ELISAKitVB6人维生素B6规格:48T/96T

9,9-二甲基-9H-9-硅芴(>98.0%(GC))  9,9-Dimethyl-9H-9-silafluorene  质量规格:>98.0%(GC) 小鼠多聚蛋白2(MMRN2)ELISA试剂盒 ,英文名: MMRN2 ELISA Kit

2,7-二菲-9,10-二酮(>97.0%(GC))  2,7-Dibromophenanthrene-9,10-dione  质量规格:>97.0%(GC) 人延伸蛋白(elongin)ELISA检测试剂盒HumanelonginELISAKit 96T/48T

-1,4,5,8-四羧酸二酐(>95.0%(HPLC)(T))  Naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic Dianhydride  质量规格:>95.0%(HPLC)(T) 大鼠前列腺素D2(PGD2)试剂盒 Rat Prostaglandin D2,PGD2 ELISA Kit

1,4,5,8-萘四甲酰基二(>97.0%(N))  1,4,5,8-Naphthalenetetracarboxdiimide  质量规格:>97.0%(N) 英文名称RatAbELISAKit大鼠抗促甲状腺素受体抗体(Ab)规格:96T/48T

3,4,9,10-苝四甲酰二亚胺(>95.0%(N))  3,4,9,10-Perylenetetracarboxylic Diimide  质量规格:>95.0%(N) 酵母/D-葡萄糖激酶法定量检测试剂盒20
线粒体核糖体蛋白S11试剂盒检测程序:公司产品仅用于科研
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。

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