血管生长素试剂盒

血管生长素试剂盒 英文名称：详见说明书  灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。 48T/96T。
产品名称： 血管生长素试剂盒
英文名称：详见说明书
产品货号：XG-0606551
规格 ：48T/96T

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.. 公司产品仅用于科研

流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。

备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）

检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
骨骼肌组织提取物 【Shoulder Strap Bone: Normal Human Skeletal Muscle Derivatives】 规格50rxn/ 10μg/ 200μg

骨骼肌细胞提取物【Human Shoulder Strap Bone: Normal Skeletal Muscle Cells Derivatives】 规格50rxn/ 5μg/ 200μg

骨骼肌卫星细胞培养 规格5×105
114778-60-8  BRL44385  20mg  Vibrio parahemolyticus副溶血性弧菌LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

114778-60-8  BRL44385  5mg  Vibrio vulnificus创伤弧菌LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

114784-59-7  E6 Berbamine  10mg  Vibrio parahemolyticus副溶血性弧菌LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

114784-59-7  E6 Berbamine  50mg  Vibrio mimicus拟态弧菌LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1147872-22-7  AM 103  10mg  Vibrio harveyi哈维氏弧菌LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度
猪紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒     Sennoside B  中文名：番泻苷B  分子式：C42H38O20  度：95.5%

猪紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISAKit     Soyacerebroside II  中文名：大豆脑苷II  分子式：C40H75NO9 

猪假血友病因子elisa试剂盒   猪假血友病因子试剂盒   规格型号：96T/48T     Sennoside A  中文名：番泻苷A  分子式：C42H38O20 

猪辛型肝炎病毒（TTV）ELISA试剂盒
18-冠-6-醚(>98.0%(GC))  18-Crown 6-Ether  质量规格：>98.0%(GC) 英文名称RatAFPELISAKit大鼠甲胎蛋白(AFP)规格：96T/48T

4'-羧基苯并-15-冠5-醚(>98.0%(GC)(T))  4'-Carboxybenzo-15-crown 5-Ether  质量规格：>98.0%(GC)(T) 酵母化学感受态细胞直接转化试剂盒20

4'-羧基苯并-18-冠6-醚(>97.0%(GC)(T))  4'-Carboxybenzo-18-crown 6-Ether  质量规格：>97.0%(GC)(T) ELISAKitGOT/GPT人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶规格：48T/96T

24-冠8-醚(>93.0%(GC))  24-Crown 8-Ether  质量规格：>93.0%(GC) 小鼠低密度脂蛋白复合物(LDL-IC)ELISA试剂盒 ，英文名： LDL-IC ELISA Kit

二苯并-18-冠-6-醚(>99.0%(GC))  Dibenzo-18-crown 6-Ether  质量规格：>99.0%(GC) 大鼠Ⅰ型胶原N末端肽(X)ELISA检测试剂盒RatcrosslinkedN-telopeptideoftypeⅠcollagen,XELISAKit 96T/48T

二苯并-24-冠8-醚(>98.0%(GC))  Dibenzo-24-crown 8-Ether  质量规格：>98.0%(GC) 人白介素12(IL-12/P40)试剂盒 Human IL-12/P40 ELISA KIT

N,N'-二苄基-4,13-二氮杂-18-冠6-醚(>98.0%(GC)(T))  N,N'-Dibenzyl-4,13-diaza-18-crown 6-Ether  质量规格：>98.0%(GC)(T) 英文名称MouseOncostatinM，OSMELISAKIT小鼠抑瘤素M(OSM)规格：96T/48T

4,13-二氮杂-18-冠-6-醚(>98.0%(T))  4,13-Diaza-18-crown 6-Ether  质量规格：>98.0%(T) PP2A蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25

二苯并-30-冠-10-醚(>97.0%(GC))  Dibenzo-30-crown 10-Ether  质量规格：>97.0%(GC) rabbitadiponectin,ADPELISA试剂盒兔子脂联素(ADP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

4,10-二氮杂-15-冠5-醚(>96.0%(GC))  4,10-Diaza-15-crown 5-Ether  质量规格：>96.0%(GC) 小鼠低密度脂蛋白(LDL)ELISA试剂盒 ，英文名： LDL ELISA Kit
血管生长素试剂盒操作步骤：
1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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