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产品资料

血小板反应蛋白试剂盒

血小板反应蛋白试剂盒
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  • 产品名称:血小板反应蛋白试剂盒
  • 产品型号: XG-0606559
  • 产品展商:西格
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简单介绍
我司在保证血小板反应蛋白试剂盒质量的同时,以价格优、到货快、服务周到等优点获得了科研人士的一致好评,我们致力于各种ELISA试剂盒、抗体、生物试剂等科研产品的**销售。竭诚为广大科研用户提供**,价格优势的产品血小板反应蛋白试剂盒,免费为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。
产品描述

血小板反应蛋白试剂盒 英文名称:详见说明书  灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。 48T/96T。
产品名称: 血小板反应蛋白试剂盒
英文名称:详见说明书
产品货号:XG-0606559
规格 :48T/96T

主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.. 公司产品仅用于科研

流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。

备试剂与收集血样:
1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。
2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)

检测程序:
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
MatchPair: 肺上皮细胞和肿瘤原代细胞培养 规格5×105

MatchPair: 肺上皮和肿瘤组织提取物【Lung MatchPair: Normal Human Lung Epithelial Derivatives and Lung Tumor Derivatives】 规格50rxn/ 10μg/ 200μg

胆道癌组织源细胞提取物【Human Cancer: Biliary Tract Cancer Tissues Cells Derivatives】 规格50rxn/ 5μg/ 200μg
1146594-87-7  JNJ-40418677  25mg  Corynebacterium minutissimum
极小棒杆菌LAMP试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

1146594-87-7  JNJ-40418677  5mg  Corynebacterium pseudotuberculosis伪结核棒杆菌LAMP试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

1146618-41-8  SNS-314 Mesylate  10mg  Corynebacterium diphtheriae白喉棒杆菌LAMP试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

1146618-41-8  SNS-314 Mesylate  10mM(in1mLDMSO)  Corynebacterium diphtheriae白喉棒杆菌LAMP试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

1146618-41-8  SNS-314 Mesylate  200mg  Corynebacterium bovis牛棒杆菌LAMP试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20
猪食欲素受体(OXR)ELISA试剂盒     Sitagliptin phosphate  654671-78-0  中文名:无水磷酸西他列汀  分子式:C16H18F6N5O5P  度:98.0%  关键词: 

猪食欲素受体(OXR)ELISAKit     Terbinafine  中文名:特比萘芬  分子式:C21H25N 

猪食欲素elisa试剂盒   猪食欲素试剂盒   规格型号:96T/48T   猪食欲素试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:猪
2,2'-
二羟基-4-甲氧基二苯甲酮(>98.0%(GC))  2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenone  质量规格:>98.0%(GC) ELISAKitGP-II人糖原0酸化酶同工酶II规格:48T/96T

4,4'-二甲氧基二苯酮(>99.0%(GC))  4,4'-Dimethoxybenzophenone  质量规格:>99.0%(GC) 小鼠蛋白聚糖4(PRG4)ELISA试剂盒 ,英文名: PRG4 ELISA Kit

2,2'-二羟基二苯甲酮(>99.0%(GC))  2,2'-Dihydroxybenzophenone  质量规格:>99.0%(GC) 大鼠透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA检测试剂盒RatHya]uronatebindingprotein,HABPELISAKit 96T/48T

4,4'-二氨基二苯甲酮(>98.0%(T))  4,4'-Diaminobenzophenone  质量规格:>98.0%(T) 人白喉抗体(Diphtheria Ab)试剂盒 Human Diphtheria aibody ELISA Kit

4,4'-二氯二苯甲酮(>99.0%(GC))  4,4'-Dichlorobenzophenone  质量规格:>99.0%(GC) 英文名称MouseGlp-1ElisaKit小鼠胰高糖素肽(Glp-1)规格:96T/48T

3,3'-二氨基二苯甲酮(>95.0%(GC)(T))  3,3'-Diaminobenzophenone  质量规格:>95.0%(GC)(T) PRONASE酶解法石蜡切片抗原修复处理试剂盒50

3,3'-二硝基二苯甲酮(>99.0%(GC))  3,3'-Dinitrobenzophenone  质量规格:>99.0%(GC) Rabbitalpha-granularmembraneprotein,GMP-140ELISA试剂盒兔血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)ELISA试剂盒规格:96T/48T

2,4'-二氟二苯甲酮(>95.0%(GC))  2,4'-Difluorobenzophenone  质量规格:>95.0%(GC) 小鼠蛋白激酶抑制因子γ(PKIγ)ELISA试剂盒 ,英文名: PKIγ ELISA Kit

4,4'-二氟二苯甲酮(>99.0%(GC))  4,4'-Difluorobenzophenone  质量规格:>99.0%(GC) TH糖蛋白(THP)ELISA检测试剂盒Huma-Hglycoprotein,THPELISAKit 96T/48T

1,4-二苄氧基苯(>98.0%(GC))  1,4-Dibenzoylbenzene  质量规格:>98.0%(GC) 大鼠鸟氨酸氨基甲酰转移酶(OCT)试剂盒 Rat ornithine carbamoyl ansferase,OCT ELISA Kit
血小板反应蛋白试剂盒操作步骤:
1、标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,依次进行稀释数倍。
2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品*终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液:将30倍(48T 的20 倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 
7、温育:操作同3。
8、洗涤:操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后,立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
11、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
12、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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