培养:
1.取出小鼠后沥干酒精,放入超净台内,固定在泡沫板上。
2.用镊子提起皮肤,用解剖剪剪开皮肤一个横切口,将皮肤向上撕开,然后剪开肌肉等,暴露出腹腔,在左侧找到脾脏,用弯头眼科镊取出脾脏,置于无菌培养皿中。
3.用生理盐水将取出的脾脏清洗多次,并剔除多余无用的组织。
4.将筛网置��平皿中,脾脏置于筛网上,用弯头镊镊住,轻轻在筛网上进行碾磨,同时不停滴加不含血清的培养液冲洗。
5.将碾磨好的细胞悬液吸入至离心管中,离心(1000rpm,5min),吸去上清(去除血液等)。
6.加入10ml培养液,吹打混匀,取样计数。
7.将稀释好的细胞悬液分装于培养瓶中,轻轻摇晃混匀,在培养瓶上。
产品名称
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T2细胞说明书
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规格
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T25
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货号
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XG-X0106457
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产品详细
形态特性 母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性
培养条件 IMDM+20%FBS(GIBCO)
传代方法 1:3~1:6传代,每周换液2~3次
产品使用:
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
细胞特性
1)组织来源于实验动物的正常小肠组织。
2)细胞鉴定:纤维连接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、酵母。
5)细胞生长方式:长梭状细胞,贴壁培养。
运输和保存
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
注意事项:
1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物**台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中,有任何技术问题可以拨打技术售后服务我们随时给予解答。
鱼促性腺释放(GH)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 α-Lapachone 4707-33-9 中文名: 分子式:C15H14O3
鱼促上腺皮质elisa试剂盒 鱼促上腺皮质试剂盒 规格型号:96T/48T 鱼促上腺皮质试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:鱼促上腺皮质试剂盒、鱼促上腺皮质eisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。 中文名:佐匹克隆 分子式:C17H17ClN6O3 度:98.0% 关键词:
鱼促卵泡素 ELISA. 96T/48T α-Lipoic acid 中文名:α-硫辛酸 分子式:C8H14O2S2 度:98.5%
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鱼促黄体 ELISA. 96T/48T α-Lipoic acid 中文名:α-硫辛酸 分子式:C8H14O2S2
吡哆醛盐酸盐 标准品 4-n-Propylphenol
65-22-5 纯品型,50mg
氘代吡啶(D5) 标准品 3-(4-tert-Butylphenyl)iso-butyraldehyde 7291-22-7 纯品型,1ml
吡啶 标准品 Pyrazinamide
110-86-1 纯品型,5ml
7,12-二甲基苯并(a)蒽 标准品 PCBNo.137
57-97-6 纯品型,10MG
9,10-二甲基蒽 标准品 PCBNo.136
781-43-1 纯品型,10mg
1,2-Dihydronaphthalene,certified 标准品 PCBNo.180
447-53-0 纯品型,0.1g
β-内酰胺类和四环素类残留检测试纸条Bezafibrate418597苯扎贝特
泰乐菌素和替米考星残留检测试纸条Betaxolol 636599盐酸倍他洛尔
红霉素、林可霉素和泰乐菌素残留检测试纸条Betamipron348倍他米隆
克仑特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇残留检测试纸条Betamethasone3784倍他米松
克仑特罗和莱克多巴胺残留检测试纸条Betamethasone 17,21-dipropionate559倍他米松二酯
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
T2细胞说明书应用的学科领域较为宽广,如细胞学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等;
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
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