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产品资料

孔雀石绿快速检测试剂盒

孔雀石绿快速检测试剂盒
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:孔雀石绿快速检测试剂盒
  • 产品型号:XG-016322
  • 产品展商:西格
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
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产品描述

产品属性:

产品名称 检测下限
规格
货号
孔雀石绿快速检测试剂盒
2.0µg/kg
50样/盒
XG-016322

自备物品




1.   酶标仪(建议参考仪器使用说明提前预热)




2.   微量加液器及吸头,EP管




3.   蒸馏水或去离子水,全新滤纸




标本的采集及保存




1.        血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。




2.        血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。




3.        其它生物标本:请1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。




4.        样本处理:血清或血浆标本推荐稀释5,000倍。




快速检测试剂盒的说明:


1.检测原理:采用双抗体夹心ABC-ELISA法








2.试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时);2-8℃(频繁使用时)。








3.浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。








4.中、英文说明书可能会有不*之处,请以英文说明书为准。








5.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。








样品类型(SAMPLE TYPES):








标本必须为液体,不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血浆。每个标本量收集体积=100ul×检测种类。取材前须向销售人员索要说明书。








样品采集:收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本,储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,








将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时,-20℃可保存1个月。-70度可保存6个月。

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双胍类快速检测试剂盒 保健品化妆品系列 (降糖)保健品 100mg/kg 50样/盒

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铅快速检测试剂盒 保健品化妆品系列 化妆品 10mg/kg 50样/盒

镉快速检测试剂盒 保健品化妆品系列 化妆品 10mg/kg 50样/盒

ARVCF 精神分裂症与犰狳重复基因抗体

ALDH1 乙醛脱氢酶1型抗体

phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha (Ser80) 磷酸化乙酰辅酶A羧化酶抗体

phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha (Ser1263) 磷酸化乙酰辅酶A羧化酶抗体

phospho-ABCA1 (Ser2054) 磷酸化腺苷三磷酸结合盒转运体A1抗体

phospho-Aconitase 1 (Ser138) 磷酸化铁调节蛋白1抗体

phospho-Aconitase 1 (Ser711) 磷酸化铁调节蛋白1抗体

孔雀石绿快速检测试剂盒phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase beta (Ser220) 磷酸化乙酰辅酶A羧化酶抗体

Annexin VI 膜粘连蛋白6抗体

ANKRD42 锚蛋白重复结构域蛋白42抗体




操作步骤




实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。




1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。




2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。




3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。




4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。




5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。




6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。




7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。




8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。



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