我司具备快速高效**、生产能力，汇集了大量生物工程行业的高尖人才，与国内科研院校联合开发新产品试剂盒，建立了产、学、研相结合的科研攻关协作组和技术合作体，在生物技术行业拥有极强的竞争力。形成多品种、规模化，集生物工程、科研试剂于一体的**、生产、销售产业实体。
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产品名称
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检测方法
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规格
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货号
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过氧化氢酶(CAT)试剂盒-可见显色法
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可见分光光度法 微板法
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48样 96样
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XG-01S98522
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所需仪器及自备试剂：
1、紫外分光光度计（比色测定波长为340 420nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
试剂使用须知：
（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行**操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的**对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或抗体结合的物质以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。
操作步骤：
一、粗酶液提取：
1、细胞或组织样品的制备
收集或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照每500万或细胞加入1ml提取液，超声波破碎或细胞（功率200w，超声3秒，间隔10秒。重复30次）；8000g 4℃离心10分钟，取上清，置冰上待测。
称取约0.1g组织，加入1mL提取液进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10分钟，取上清，置冰上待测。
2、血清（浆）样品：直接检测。
二、POD测定操作表
测定前将试剂一、二和三 37℃（哺乳动物）或25℃（其他物种）放置10min。在1mL玻璃比色皿中按顺序加入上述试剂，加入样本后立即混匀并计时，记录470nm下30s时的吸光值A1和1min30s后的吸光值A2。计算ΔA=A2-A1
注意：如果ΔA小于0.005，可将反应时间延长到5min。如果ΔA大于0.5，可将样本提取液稀释后测定，计算公式中乘以相应的稀释倍数。
过氧化物酶(POD)试剂盒 可见分光光度法 微板法 可见分光光度法 微板法 48样 96样 96样 196样
丙二醛(MDA)试剂盒 可见分光光度法 微板法 可见分光光度法 微板法 48样 96样 96样 196样
超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒-NBT法 可见分光光度法 微板法 可见分光光度法 微板法 48样 96样 96样 196样
多酚氧化酶(PPO)试剂盒 可见分光光度法 微板法 48样 96样
苯丙氨酸解氨酶(PAL)试剂盒 紫外分光光度法 微板法 48样 96样
脯氨酸(PRO)含量试剂盒 可见分光光度法 可见分光光度法 微板法 48样 96样 96样
过氧化氢(H2O2)试剂盒 可见分光光度法 微板法 48样 96样
超氧阴离子(O₂-)试剂盒 可见分光光度法 微板法 48样 96样
总抗氧化能力(T-AOC)试剂盒(FRAP法) 可见分光光度法 微板法 48样 96样
总抗氧化能力(T-AOC)试剂盒(ABTS法) 可见分光光度法 微板法 48样 96样
羟自由基能力试剂盒 可见分光光度法 微板法 48样 96样
ABTS力试剂盒 可见分光光度法 微板法 48样 96样
DPPH试剂盒 可见分光光度法 微板法 48样 96样
抗脂质过氧化能力/LPO抑制率测定试剂盒 可见分光光度法 微板法 48样 96样
超氧阴离子自由基剂盒 可见分光光度法 微板法 48样 96样
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过氧化氢酶(CAT)试剂盒-可见显色法
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