商品属性：
产品名称
A549+luc 人肺癌细胞荧光素酶标记
英文名称
A549+luc:A549luc
分类
人细胞系
货号
XG-X3232
组织来源
肺癌
形态
上皮细胞样，多角形；
商品介绍：
细胞介绍
该细胞系由D.J.Griad通过肺癌组织移植培养建系，患者为58岁白人男性。A549能通过胞苷二磷酸胆碱途径合成含有高含量不饱和脂肪酸的卵磷脂。
该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。
细胞特性
1） 来源：肺癌
2） 形态：上皮细胞样，多角形；贴壁生长
3） 含量：>1×10⁶ 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5） 用途：仅供科研使用
细胞诱导构建实验步骤：
1. 转染 （1）将A549细胞接种6孔板，每孔细胞数约为1×10⁵ 个，
（2）天，细胞融合度为50%左右时用于病毒转染，
（3）加入1mL培养基，再加20 μL Luciferase过表达慢病毒，
（4）混匀后继续培养，
（5）12h后观察细胞状态，并更换为新鲜培养基，
（6）当细胞长满板底后，传代至T25培养瓶中。
2. 筛选：用嘌呤霉素4ug/mL抗性筛选6周，稳转细胞记作A549+Luc。
3. 体外荧光素酶活性检测
细胞处理：
1） 冻存细胞的复苏：
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。 2） 细胞传代： 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 对于悬浮细胞，传代可参考以下方法： 悬浮状态下生长的细胞，可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态，一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL（不同细胞对密度要求不同，）可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm，离心5min，弃去上清，补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。 3） 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。 注意事项：
1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染。 2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。 3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。 4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要后方能丢弃。
公司正在出售的产品：
p21激活激酶2抗体
PAK2
SEC63域内含蛋白1抗体
HFM1
促甲状腺素受体抗体（C端） Anti-TSHR (CT)
胰岛素促进因子抗体（胰十二指肠源异型盒蛋白） Anti-PDX1
蛋白酶体复合物C5抗体 Anti-PRS3/PRE7
转录因子蛋白SIM1抗体 Anti-SIM1
甲基（）单克隆抗体
Methamphetamine(4D2)
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OXGR1/GPR80
EGF应答因子1抗体抗体 Anti-ZFP36L1/ERF1
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视黄酸受体应答蛋白1抗体 Anti-RARRES1/TIG1
S100钙结合蛋白A7抗体 Anti-S100A7/Psoriasin
大鼠D-甘油醛3-磷酸elisa分析检测试剂盒
A549+luc 人肺癌细胞荧光素酶标记Rat D-glyceraldehyde 3-phosphate ELISA Kit
人钩端螺旋体IgM(Lebtospira)elisa分析检测试剂盒
HumanLebtospiraIgMELISAKit
Rac1鸟苷酸酶活性分析试剂盒
小鼠Slit2 elisa分析检测试剂盒
大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白5(IGFBP-5)elisa检测试剂盒
细胞NF KAPPA B P65蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒
转录因子MAFF抗体
MAFF
无精症缺失基因1抗体
DAZ1
胰岛素样生长因子结合蛋白样1抗体
IGFBPL1
蛋白激酶A锚定蛋白6抗体
AKAP6