商品属性：
产品名称
BIU-87人膀胱癌细胞
英文名称
BIU-87:BIU87
分类
人细胞系
货号
XG-X3250
组织来源
说明书
形态
上皮细胞样
商品介绍：
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
推荐传代比例 1:2-1:3
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 BIU-87细胞是由俞莉章等建系于1989年；BIU-87细胞来源于人膀胱状移行上皮癌，通常采用5×10^8细胞、0.2ml的接种体积接种至裸鼠皮下；BIU-87细胞呈进行性肿瘤生长，肿瘤结节病检与原标本癌组织相似。BIU-87细胞22代群体倍增时间为34小时；BIU-87细胞能在软琼脂上生长，克隆形成率23%。BIU-87细胞对ConA、WGA、PSL均有凝集反应。
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 膀胱癌细胞
生物等级 1
保藏机构 KCB; KCB 2006103YJ
细胞处理：
1） 冻存细胞的复苏：
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。 2） 细胞传代： 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 对于悬浮细胞，传代可参考以下方法： 悬浮状态下生长的细胞，可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态，一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL（不同细胞对密度要求不同，）可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm，离心5min，弃去上清，补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。 3） 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
公司正在出售的产品：
锌指蛋白99抗体 ZNF99
雄受体抗体 Androgen receptor
促甲状腺素受体抗体 TSHR
蛋白O岩藻糖基转移酶1抗体 POFUT1
ENPP4蛋白抗体 ENPP4
FAM210B蛋白抗体 FAM210B
磷酸化天冬氨酰氨基肽酶(S109)抗体 phospho-DNPEP (Ser109)
磷酸化真核翻译起始因子4B抗体 phospho-EIF4B (Ser406)
14-3-3蛋白/14-3-3 α/β/γ/δ/ε亚型抗体 14-3-3 Alpha + Beta + Gamma + Delta + Epsilon
1号染色体开放阅读框54抗体 C1orf54
环指蛋白21抗体 RNF21
肌管素相关蛋白2抗体 MTMR2
PE标记人CD105单克隆抗体 human CD105/PE
PE标记小鼠Ly-6C单克隆抗体 mouse Ly-6C/PE
视杆细胞相关蛋白MREG抗体 DSU
丝氨酸蛋白酶45抗体 PRS45
（TOLUIDINE BLUE）原位染色试剂盒
BIU-87人膀胱癌细胞猫白介素2(IL-2)elisa检测试剂盒
Hanks'（1*HBSS）平衡盐溶液，含酚红500ml
小鼠肌营养蛋白(DMD)elisa检测试剂盒
人肺特异性X蛋白(LUNX)elisa分析检测试剂盒
电击法酵母细胞转化试剂盒
鱼类甲状腺素(T4)elisa分析检测试剂盒
大鼠双氢睾酮(DHT)elisa检测试剂盒
大鼠穿孔素1(PRF1)elisa检测试剂盒
小鼠生长停滞特异性蛋白6(GAS6)elisa检测试剂盒
人Rho GDP解离抑制因子1(ARHGDIA/GDIA1)elisa分析检测试剂盒
细胞EPHB4激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
OSTC蛋白抗体
OSTC
钙离子通道a1F亚型抗体
CACNA1F
注意事项：
1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染。 2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。 3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。 4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要后方能丢弃。