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产品资料

D283 Med人脑髓母细胞瘤细胞

D283 Med人脑髓母细胞瘤细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:D283 Med人脑髓母细胞瘤细胞
  • 产品型号:XG-X3280
  • 产品展商:西格
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
D283 Med人脑髓母细胞瘤细胞公司正在出售的产品:人肝癌细胞-荧光素酶标记;HepG2-LUC 溶质转运蛋白家族44成员1抗体 Anti-SLC44A1/CD92 大鼠B细胞κ 轻肽基因增强子核因子抑制因子ε(NFKBIE)elisa分析检测试剂盒 Rat NFKBIE ELISA Kit 12-羟基二十四烯酸(12-HETE)高效液相色谱法定量酶联试剂盒
产品描述

操作步骤:


步骤1:配制程序冻存液,放在室温备用或放在4℃预冷
步骤2:离心收集对数生长期的细胞(贴壁细胞消化下来离心,悬浮细胞直接离心,转速1200rpm或250g,时间3min)
步骤3:用配制好的冻存液重悬细胞,按照1~1.5mL/管分装到冻存管中,拧紧管盖,做好标记
步骤4:冻存管放入冻存盒,冻存盒放入-80℃冰箱过夜(24h)
步骤5:冻存管从冻存盒取出,转移至液氮长期保存

方法二:使用无血清非程序冻存液
无血清非程序冻存液是一种商品化的冻存液,无需自己配制,无需降温盒,大大提升了便捷性。
但是,并非所有细胞都适用于这种冻存液,使用前必须做冻存测试,没问题后再批量应用。

细胞特性

英文名称

D283 Med:D283 Med

货号

XG-X3280

分类

人细胞系

种属

生长特性

半贴半悬

细胞形态

上皮细胞样

组织来源

脑组织

用途

仅供科研研究实验

生长特性 半贴半悬

细胞形态 上皮细胞样

生长培养基 MEM(含NEAA)+10% FBS1% P/S

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO₂,5%

温度:37

推荐传代比例 1:2-1:4

推荐换液频率 2~3/

背景描述 D283 Med细胞是由Frien等人于1985年建系,源自一名6岁患有神经管细胞瘤有腹腔转移的白人男性小孩的腹水细胞。

年龄(性别) 男;6

组织来源 脑组织

细胞类型 肿瘤细胞

肿瘤类型 成髓瘤细胞

生物等级 1

倍增时间 ~52 hours

致瘤性 Yes, in nude mice(The cells form serially transplantable intercranial and subcutaneous tumors.)Yes, in soft agar

基因表达情况 The cells produce tumors in nude mice and the resulting tumors are glutamine synthetase positive; neuron specific enolase positive; glial fibrillary acidic proteins negative; S100 (S-100) protein negative; The cells express elevated levels of four biochemical markers of SCLC (neuron specific enolase; the brain isoenzyme of creatine kinase; L-DOPA decarboxylase; bombesin-like immunoreactivity)

保藏机构 ATCC; HTB-185IZSLER; BS TCL 203KCB; KCB 2010201YJ

运输和保存

干冰运输及复苏好存活细胞

(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
细胞接收后的处理
1)收到细胞后,75%酒精瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后次传代建议T25培养瓶1:2传代 。                      
一.培养基及培养冻存条件准备
1) 准备1640(推荐iCell-0002)培养基;胎牛血清,10%;双抗,1%。
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。

 细胞处理

1) 冻存细胞的复苏

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞传代可以参考以下方法
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。 
3. 轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3)细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

公司正在出售的产品:

胞质动力蛋白轻链中间体1抗体 DNCLI1

补体因子H重组兔单克隆抗体 CFH

线粒体乙酰化酶3抗体 [KO验证抗体] SIRT3

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CD44v7抗体 CD44v7

CXXC型锌指蛋白4抗体 CXXC4

核仁蛋白9抗体 NOL9

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神经细胞蜡样质脂褐质沉积病蛋白CLN3抗体 CLN3

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大鼠白介素2可溶性受体β链(sIL-2Rβ)elisa检测试剂盒

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苹果酸含量测试盒

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脂肪酶(LPS)测试盒

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植物叶绿体总蛋白定量检测试剂盒

线粒体呼吸链复合物  活性测试盒 20/10样 生化法

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血液磷酸二酯酶(PDE)总活性荧光定量检测试剂盒

小鼠糖皮质受体β(GR-β)elisa分析检测试剂盒

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LYRM2蛋白抗体

LYRM2

细胞角蛋白15重组兔单克隆抗体

Cytokeratin 15

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