商品属性：
产品名称
DAMI人巨核细胞白血病细胞
英文名称
DAMI:DAMI
分类
人细胞系
货号
XG-X3282
组织来源
巨核细胞白血病
形态
巨核细胞样
商品介绍：
生长特性 悬浮细胞
细胞形态 巨核细胞样
生长培养基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
推荐传代比例 1×10^5-1×10^6个/mL
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 Dami细胞是一株从一个巨核细胞白血病患者的血液建立的人类巨核细胞。Dami细胞以悬浮生长为主，细胞群体倍增时间是24-30小时。至少89%的Dami细胞可与血小板糖蛋白(GP)Ⅰb、Ⅱb、Ⅲa及血型糖蛋白单克隆抗体反应。Dami细胞不与抗腺、单核细胞、粒性白细胞、巨噬细胞抗原的抗体反应。Dami细胞为研究巨核细胞生化及分化提供了的模型。(STR鉴定位点与HEL一致）
年龄（性别） 30岁
组织来源 巨核细胞白血病
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 白血病细胞
保藏机构 ATCC; CRL-9792
细胞处理：
1） 冻存细胞的复苏：
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。 2） 细胞传代： 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 对于悬浮细胞，传代可参考以下方法： 悬浮状态下生长的细胞，可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态，一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL（不同细胞对密度要求不同，）可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm，离心5min，弃去上清，补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。 3） 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
公司正在出售的产品：
磷酸化干扰素调节因子7抗体 Phospho-IRF7 (Ser471 + Ser472)
磷酸化鸟苷酸调节蛋白12抗体 phospho-GNA12 (Ser40)
CERD4蛋白抗体 CERD4
DHRS11蛋白抗体 DHRS11
腺瘤样息肉抗体 APC
锌指蛋白174抗体 ZNF174
白细胞介素28A抗体 IL28A
背神经管核蛋白抗体 DNTNP
神经鞘脂激活蛋白3抗体 GM2A
神经元衍生孤儿受体1抗体 NOR1
NBPF16蛋白抗体 NBPF16
NUP54单克隆抗体 NUP54
转录共激活因子130抗体 DRIP130
转录因子相关蛋白TRRAP抗体 TRRAP
过氧化氢诱导转录蛋白1抗体 C20orf111
核糖体S6激酶RSK2抗体 RSK2
冰冻切片透明质酸染色试剂盒
DAMI人巨核细胞白血病细胞猫白介素12(IL-12)elisa检测试剂盒
细胞冻存液50ml
小鼠基质金属蛋白酶13(MMP-13)elisa分析检测试剂盒
人肺耐药蛋白(LRP)elisa分析检测试剂盒
酵母菌落直接PCR检测试剂盒
鱼球蛋白A(IgA)elisa检测试剂盒免费代测
大鼠瘦素(Leptin)elisa检测试剂盒
大鼠单核细胞趋化蛋白3(MCP3)elisa检测试剂盒
小鼠嗜环蛋白/亲环素A(CyPA)elisa检测试剂盒
人REST协阻抑因子3(RCOR3)elisa分析检测试剂盒
组织EPHB4激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
猴可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)elisa分析检测试剂盒
sICAM-1 ELISA Kit
人泛素结合酶E2D1（UBC4/ 5的源物，酵母）(UBE2D1)elisa分析检测试剂盒
UBE2D1ELISAkit
注意事项：
1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染。 2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。 3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。 4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要后方能丢弃。