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产品资料

MDA-MB-435S人黑素瘤细胞

MDA-MB-435S人黑素瘤细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:MDA-MB-435S人黑素瘤细胞
  • 产品型号:XG-X3427
  • 产品展商:西格
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
MDA-MB-435S人黑素瘤细胞公司正在出售的产品:RKN人卵巢癌细胞 共济失调蛋白8抗体 Anti-Twinkle/ATXN8 大鼠钙卫蛋白(CALP)elisa分析检测试剂盒 CALP ELISA kit 小鼠白介素6(IL-6)elisa酶联试剂盒
产品描述

细胞特性

产品名称

MDA-MB-435S人黑素瘤细胞

英文名称

MDA-MB-435S:MDAMB435S

分类

人细胞系

货号

XG-X3427

组织来源

乳腺;;导管;导管癌;胸腺渗出液

形态

纺锤形细胞样

细胞别称:MDA-MB-435s; MDA-MB-435 S; MDA-MB-435-S; MDAMB435S; BrCL15

种属来源:人

年龄性别:女;31

组织来源:乳腺;;导管;导管癌;胸腺渗出液

生长特性:贴壁生长

细胞形态:纺锤形细胞样

背景简介:MDA-MB-435S细胞是一种纺锤形的细胞,1976年由其亲本MDA-MB-435细胞中筛选得到。MDA-MB-435细胞是从31岁的转移性乳腺导管腺癌女性患者胸水中分离得到。当用荧光染料对微管蛋白进行染色时,亲本细胞显现散布特征(Ⅱ型)。近通过cDNA阵列研究表明,亲本(MDA-MB-435细胞)可归入黑素瘤起源。但近来证明MDA-MB-435细胞被M14黑色素瘤细胞污染。

生物等级:1

细胞规格:1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测:无

基因表达情况:tubulin; actin

保藏机构:ATCC; HTB-129;中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心

培养基:90%DMEM+10%FBS

培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

冻存条件:无血清冻存液,液氮储存

倍增时间:

STR鉴定位点AmelogeninXCSF1PO11D13S31712D16S53913D18S511317D19S43314D21S1130D2S13381924D3S13581420D5S8181112D7S820810D8S117913FGA21TH0167TPOX811vWA1618

运输和保存

干冰运输及复苏好存活细胞

(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
细胞接收后的处理
1)收到细胞后,75%酒精瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后次传代建议T25培养瓶1:2传代 。                      
一.培养基及培养冻存条件准备
1) 准备1640(推荐iCell-0002)培养基;胎牛血清,10%;双抗,1%。
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。

 细胞处理

1) 冻存细胞的复苏

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞传代可以参考以下方法
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。 
3. 轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3)细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

公司正在出售的产品:

组蛋白西方杂交分析试剂盒

原钙粘附蛋白11Y/11X抗体

PCDH11Y + PCDH11X

环化酶相关蛋白CAP-2抗体

组织相容性抗原DRB4抗体

HLA-DRB4

α/β水解酶4抗体

ABHD4

大鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)elisa检测试剂盒

冰冻切片组织CASPASE-1蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒

小鼠E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)elisa检测试剂盒免费代测

CAP2

磷酸化NF-κB活化激酶抗体  Anti-Phospho-TBK1/NAK (Ser172)

p21激活激酶2抗体  Anti-PAK2

磷酸化血小板源性生长因子受体α  Anti-Phospho-PDGFRA(Tyr762)

溶质载体家族蛋白21成员1C1抗体  Anti-SLCO1C1/OATP-F

PE-Cy7标记的小鼠抗羊IgG H&L

MDA-MB-435S人黑素瘤细胞Mouse Anti-Goat IgG H&L / PE-Cy7

微管卷曲蛋白SYNC抗体

SYNC

5羟色胺/血清素/血清胺(5HT/ST)抗体(IgG)elisa生化检测试剂盒

Human5HTIgGELISAKit

小鼠抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)elisa生化检测试剂盒

ACA-IgMELISAKit

大鼠CDP-甘油二酯--甘油-3-磷酸3磷脂酰转移酶,线粒体(PGS1)elisa生化检测试剂盒

Rat PGS1 ELISA kit

人高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)elisa生化检测试剂盒

HDL-CELISAKit

大鼠CC趋化因子受体9(CCR9)elisa生化检测试剂盒

小鼠花生四烯酸(AA)elisa检测试剂盒免费代测

天门冬氨酸氨基转移酶(AST)elisa检测试剂盒

石蜡切片中性脂质油红O间接染色试剂盒

操作步骤:


步骤1:配制程序冻存液,放在室温备用或放在4℃预冷
步骤2:离心收集对数生长期的细胞(贴壁细胞消化下来离心,悬浮细胞直接离心,转速1200rpm或250g,时间3min)
步骤3:用配制好的冻存液重悬细胞,按照1~1.5mL/管分装到冻存管中,拧紧管盖,做好标记
步骤4:冻存管放入冻存盒,冻存盒放入-80℃冰箱过夜(24h)
步骤5:冻存管从冻存盒取出,转移至液氮长期保存

方法二:使用无血清非程序冻存液
无血清非程序冻存液是一种商品化的冻存液,无需自己配制,无需降温盒,大大提升了便捷性。
但是,并非所有细胞都适用于这种冻存液,使用前必须做冻存测试,没问题后再批量应用。

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