SW620+luc人结直肠腺癌细胞+luc

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细胞介绍

SW620是从一个51岁男性白人组织中分离得到。 由A.Leibovitz等从一个结建株。细胞系主要由无绒毛的小园球细胞和双细胞组成。它仅合成少量癌胚抗原（CEA）且在裸鼠中有高度的致瘤性。

细胞特性

1） 来源：结直肠腺癌，来自转移结

2） 形态：上皮细胞样 贴壁生长

3） 含量：>1x10^6 细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5）用途：仅供科研使用。

细胞处理：

1） 冻存细胞的复苏：

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2） 细胞传代：
如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
悬浮状态下生长的细胞，可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态，一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL（不同细胞对密度要求不同，）可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm，离心5min，弃去上清，补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3） 细胞冻存: 
收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

注意事项：

1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要后方能丢弃。

公司正在出售的产品：

大鼠芳烃受体核转位因子样蛋白1(ARNTL)elisa检测试剂盒

高质型ECL印迹化学发光溶液

小鼠胆碱乙酰转移酶(ChAT)elisa检测试剂盒

猴α干扰素(IFN-α)elisa检测试剂盒免费代测

超强AP酶联检测封闭溶液

沉默调节相关蛋白6抗体  Anti-SIRT6

信号转导和转录激活因子4抗体  Anti-STAT4

神经调节蛋白3抗体  Anti-NRG3

负调控因子白细胞介素2抗体  Anti-ZEB1/AREB6

密度调节蛋白抗体 Density Regulated Protein

囊泡相关膜蛋白5抗体 VAMP5

FCN1蛋白抗体 FCN1

FITC标记小鼠CD45.2单克隆抗体 mouse CD45.2/FITC

血管内皮生长因子C型抗体 VEGF-C

延伸因子G2抗体 

蛋白酶体PSMα7抗体 PSMA7

凋亡加强结构域蛋白8抗体 CARD8

SW620+luc人结直肠腺癌细胞+luc碳酸酐酶11抗体 CA XI

源盒蛋白D12抗体 HOXD12

Rad51重组兔单克隆抗体 Rad51

Rho家族GTP酶2抗体 RND2/Rho7

2号染色体开放阅读框71抗体 C2orf71

6号染色体开放阅读框146抗体 C6orf146

基质金属蛋白酶-16抗体 MMP16

角蛋白相关蛋白19.4抗体 KAP19.4

石蜡切片脂质过氧化物异构前列（ISOPROSTANE）荧光染色试剂盒

大鼠血管紧张素Ⅱ受体1(AT1R)抗体elisa检测试剂盒

饮料柠檬酸比色法定量检测试剂盒

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NDUFAF1

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GAGE2A

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