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产品资料

WM-115人黑素瘤细胞

WM-115人黑素瘤细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:WM-115人黑素瘤细胞
  • 产品型号:XG-X3599
  • 产品展商:西格
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
WM-115人黑素瘤细胞公司正在出售的产品:HCC1143人乳腺癌细胞 仓鼠γ干扰素(IFNG)elisa分析含量试剂盒 IFNG ELISA kit 人第八因子相关抗原(FⅧAg)elisa分析检测试剂盒 小鼠高尔基蛋白73(GP-73)elisa分析酶联试剂盒
产品描述
WM-115人黑素瘤细胞

商品属性:

英文名称

WM-115:WM115

货号

XG-X3599

分类

人细胞系

种属

生长特性

贴壁细胞

细胞形态

上皮细胞样

组织来源

黑色素瘤;

用途

仅供科研研究实验

商品介绍:

细胞别称:WM 115WM115

种属来源:人

年龄性别:女性

组织来源:黑色素瘤;

生长特性:贴壁细胞

细胞形态:上皮细胞样

背景描述WM-115 人恶性黑色素瘤细胞(Human Malignant Melanoma Cells):该细胞系从女性的皮肤黑色素瘤组织中分离。

生物等级:1

细胞规格:1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测:无

培养基:164090%FBS10%;双抗。

培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

冻存条件:冻存液:55% 基础培养基:+40%FBS+5%DMSO温度:液氮

倍增时间:~50-60 hours (DSMZ=ACC-700)

传代比例:1:2-1:4

换液频率:2~3/



细胞处理:

1) 冻存细胞的复苏:

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
悬浮状态下生长的细胞,可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态,一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL(不同细胞对密度要求不同,)可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm,离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3) 细胞冻存: 
收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

公司正在出售的产品:

大鼠醛固酮合酶(ALDOS)elisa检测试剂盒

内着丝粒蛋白抗体

INCENP

锚蛋白重复结构域蛋白20A1抗体

ANKRD20A1

冰冻切片组织线粒体复合物I蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

ELISAelisa检测试剂盒

球蛋白IgA试剂盒 R145ml×1 R215ml×1 浊度法

小鼠抗线粒体抗体(AMAelisa检测试剂盒

MORC3蛋白抗体

MORC3

1号染色体开放阅读框87抗体

C1orf87

TWIST蛋白2抗体抗体  Anti-Twist2

血管**素核糖核酸酶4抗体(肌萎缩性侧索硬化症蛋白)  Anti-RNASE4/Angiogenin

富含亮氨酸重复结构域蛋白6抗体  Anti-NALP6

低密度脂蛋白受体抗体  Anti-VLDL Receptor

WM-115人黑素瘤细胞γ-原肌球蛋白/原肌球蛋白3抗体

Tropomyosin 3

ATP依赖RNA解旋酶DDX42抗体

DDX42

干燥症SSB/La抗体  Anti-SSB/La

胚胎干细胞关键蛋白190抗体(N)  Anti-Oct-4B(OCT4B-190)NT

磷酸化蛋白激酶C亚性D型抗体  Anti-phospho-PKC delta (Ser645)

瞬时受体电位离子通道蛋白6抗体(M亚家族)  Anti-TRPM6

大鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体IgG(GAD-Ab-IgG)elisa分析检测试剂盒

GAD-Ab-IgG ELISA Kit

豚鼠前列腺素E2(PGE2)elisa分析检测试剂盒

蛋白激酶受体相关1β抗体

PKA regulatory subunit I beta

卷曲螺旋结构域蛋白89抗体

CCDC89

注意事项:

1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染。
2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要后方能丢弃。

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