人肺鳞癌细胞-LUC;NCI-H1703-Luc

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商品介绍：

细胞别称；NCI-H1703-LUC；人肺鳞癌细胞-荧光素酶标记；NCI-H1703-荧光素酶标记；人肺鳞癌细胞-LUC

种属来源；人

年龄性别；男；54岁

组织来源；肺

生长特性；贴壁生长

细胞形态；上皮细胞样

puro药筛浓度；NCI-H1703-LUC细胞puro药筛浓度为1. 0ug/ml，培养过程中建议使用0.5ug/ml浓度puro维持

细胞代数；10代以内

背景简介；Luciferase NCI-H1703-LUC细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定，培养时不需要添加维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照，也可用于活体动物成像实验。NCI-H1703细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。NCI-H1703细胞是于1987年建系，源自一位54岁患有非小细胞肺癌的白人男性，该患者为吸烟者。

STR位点；Amelogenin：X，Y；CSF1PO：12；D13S317：10；D16S539：10，12；D18S51：17，18；D19S433：13；D21S11：29；D2S1338：19，20；D3S1358：16，17；D5S818：OL；D7S820：10，12；D8S1179：11，OL；FGA：20；TH01：7；TPOX：8，11；vWA：16，17

生物等级；1

细胞规格；1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测；无

保藏机构；ATCC; CRL-5889；中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心

培养基；89%RPMI-1640+10% FBS+1%PS+1. 0ug/ml puro

培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件；无血清冻存液，液氮储存

细胞处理：

1） 冻存细胞的复苏：

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2） 细胞传代：
如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
悬浮状态下生长的细胞，可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态，一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL（不同细胞对密度要求不同，）可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm，离心5min，弃去上清，补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3） 细胞冻存: 
收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

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神经生长因子调控抑制蛋白抗体

ELL3

抑癌蛋白TCHP抗体  Anti-TCHP

分泌性蛋白RSPO1抗体  Anti-RSPO1

轴索过度生长抑制因子-A抗体  Anti-Nogo-A

神经降压素受体3抗体（糖蛋白95）  Anti-Sortilin/NTR3/Gp95

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注意事项：

1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要后方能丢弃。

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