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产品资料

NCIH1618 人小细胞肺癌细胞

NCIH1618  人小细胞肺癌细胞
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  • 产品名称:NCIH1618 人小细胞肺癌细胞
  • 产品型号:XG-X6903
  • 产品展商:西格
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
NCIH1618 人小细胞肺癌细胞公司正在出售的产品:Panc 02.03人胰腺癌细胞 LHX8蛋白抗体 LHX8 CROC4抗体 血液结构型内皮细胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性比色法定量酶联试剂盒
产品描述
NCIH1618  人小细胞肺癌细胞

商品属性:

英文名称

NCI-H1618

货号

XG-X6903

分类

人细胞系

种属

生长特性

悬浮生长

细胞形态

组织来源

用途

仅供科研研究实验

商品介绍:

种属来源;人

性别年龄;女性

组织来源;肺

生长特性;悬浮生长

细胞形态;

细胞规格;1 X 106cells/T251 mL冻存管

培养条件;DMEM/F12 + 0.005 mg/ml Insulin + 0.01 mg/ml Transferrin + 30nM Sodium selenite (final conc.) + 10 nM Hydrocortisone (final conc.) + 10 nM beta-estradiol (final conc.) + extra 2mM L-glutamine (for final conc. of 4.5 mM) + 5% fetal bovine serum37 , 5% CO2

冻存条件;90% FBS + 10% DMSO

传代方法;1:3传代, 2-3天传1



细胞处理:

1) 冻存细胞的复苏:

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
悬浮状态下生长的细胞,可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态,一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL(不同细胞对密度要求不同,)可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm,离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3) 细胞冻存: 
收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

公司正在出售的产品:

丝氨酸蛋白酶抑制剂A10抗体  Anti-ZPI/SERPINA10

磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶5抗体

phospho-MEK5 (Ser142)

嗅觉受体5J2抗体

中性鞘磷脂2抗体

NSMase2

甲型流感病毒(H2N2)血凝素抗体

H2N2 Hemagglutinin

TRIM50蛋白抗体  Anti-TRIM50

脯氨酸羟化酶抗体  Anti-PHD3

6磷酸果糖激酶抗体  Anti-PFKL/Fructose 6 Phosphate Kinase

OR5J2

乙型肝炎X蛋白HBX抗体(N端)  Anti-X protein/HB-X (N-Terminus)

背板胶质乙酰酯酶抗体  Anti-NOTUM

单链结合蛋白70抗体  Anti-RPA70

分泌型卷曲相关蛋白1抗体  Anti-SFRP1

大鼠α1抗胰蛋白酶前体(pre-α1-AT)elisa生化检测试剂盒

pre-α1-AT ELISA Kit

人过氧化氢酶(CAT)elisa生化检测试剂盒

CATELISAkit

石蜡切片KUNEL测定试剂盒

NCIH1618  人小细胞肺癌细胞大鼠纤维蛋白原(FG)elisa检测试剂盒

酵母硫氰酸酶(rhodanase)活性比色法定量检测试剂盒

小鼠B细胞活化因子(BAFF/CD257/TNFSF13B)elisa检测试剂盒

转录因子LMCD1抗体

LMCD1

血管加压素激活钙启动受体蛋白1抗体

Cullin 5

小细胞跨膜糖化蛋白抗体  Anti-SMAGP

金属蛋白酶抑制因子RECK抗体  Anti-RECK

乙酰基转移酶10抗体  Anti-NAT10

锌指蛋白516抗体  Anti-ZNF516

注意事项:

1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染。
2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要后方能丢弃。

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