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产品资料

NCIH720 [H720]人小细胞肺癌细胞

NCIH720 [H720]人小细胞肺癌细胞
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  • 产品名称:NCIH720 [H720]人小细胞肺癌细胞
  • 产品型号:XG-X6963
  • 产品展商:西格
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简单介绍
NCIH720 [H720]人小细胞肺癌细胞公司正在出售的产品:NCI-H727 [H727]人肺支气管良性肿瘤细胞 急性细胞性白血病1抗体 KMT2A 趋化素样因子超家族成员5抗体 小鼠淀粉样前体蛋白(APP)elisa酶联试剂盒
产品描述
NCIH720 [H720]人小细胞肺癌细胞

商品属性:

英文名称

NCI-H720 [H720]

货号

XG-X6963

分类

人细胞系

种属

生长特性

悬浮生长

细胞形态

圆形细胞样

组织来源

用途

仅供科研研究实验

商品介绍:

种属来源;人

组织来源;肺

性别年龄;男性

生长特性;悬浮生长

细胞形态;圆形细胞样

细胞规格;1 X 106cells/T251 mL冻存管

培养条件;DMEM:F12+0.005 mg/mL Insulin0.01 mg/mL Transferrin30nM Sodium selenite (final conc.)10 nM Hydrocortisone (final conc.)10 nM beta-estradiol (final conc.)extra 2mM L-glutamine (for final conc. of 4.5 mM)5% fetal bovine serum (final conc.)37 , 5% CO2

冻存条件;90% FBS + 10% DMSO

传代方法;1:3传代, 2-3天传1



细胞处理:

1) 冻存细胞的复苏:

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
悬浮状态下生长的细胞,可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态,一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL(不同细胞对密度要求不同,)可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm,离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3) 细胞冻存: 
收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

公司正在出售的产品:

磷酸化5-脂氧合酶抗体  Anti-Phospho-5-Lipoxygenase(Ser663)

磷酸化核因子NFκB抑制蛋白激酶i抗体

phospho-IKKi (Thr501)

嗅觉受体51V1抗体

环一螺旋蛋白1抗体

NHLH1

糖代谢相关蛋白1抗体

GMRP1

肿瘤易感基因101蛋白抗体  Anti-Tsg101

纤维蛋白溶酶原抗体  Anti-Plasminogen

紧密连接蛋白抗体  Anti-OCLN/Occludin

OR51V1

信号通路WNT8A抗体  Anti-Wnt8A

脑特异性蛋白BPX抗体  Anti-NAP1L2

受体活性修饰蛋白3抗体  Anti-RAMP3

Tafazzin蛋白抗体  Anti-Tafazzin

大鼠白介素1受体样1(IL1RL1)elisa生化检测试剂盒

IL1RL1 ELISA Kit

人肌红蛋白(MYO/MB)elisa生化检测试剂盒

HumanMyoglobinELISAKit

小鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)elisa生化检测试剂盒

NCIH720 [H720]人小细胞肺癌细胞麦芽汁β-葡聚糖含量化学比色法定量检测试剂盒

猪儿茶酚胺(CA)elisa检测试剂盒

大鼠血管紧张素1-7ANG 1-7elisa检测试剂盒

层粘连蛋白β4抗体

Laminin subunit beta-4/LAMB4

外壳蛋白COPE抗体

COPE

分选连接蛋白10抗体  Anti-SNX10

细胞周期检查控制蛋白质抗体  Anti-RAD9

NADH脱氢酶α家族8抗体  Anti-NDUFA8

AN1型锌指蛋白5抗体  Anti-ZFAND5

注意事项:

1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染。
2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要后方能丢弃。

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