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产品资料

SNU2535人非小细胞肺癌细胞

SNU2535人非小细胞肺癌细胞
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  • 产品名称:SNU2535人非小细胞肺癌细胞
  • 产品型号:XG-X7105
  • 产品展商:西格
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简单介绍
SNU2535人非小细胞肺癌细胞公司正在出售的产品:KGN人卵巢颗粒细胞瘤细胞 脊柱侧后凸畸形肽酶抗体 KY BCL7B蛋白抗体 小鼠组织蛋白酶L(CTSL)elisa酶联试剂盒
产品描述
SNU2535人非小细胞肺癌细胞

商品属性:

英文名称

SNU-2535

货号

XG-X7105

分类

人细胞系

种属

生长特性

贴壁生长

细胞形态

上皮细胞样

组织来源

用途

仅供科研研究实验

商品介绍:

种属来源;人

组织来源;肺

性别年龄;57岁,亚洲女性

生长特性;贴壁生长

细胞形态;上皮细胞样

细胞规格;1 X 106cells/T251 mL冻存管

培养条件;RPMI-1640 Medium +10% fetal bovine serum37 , 5% CO2

冻存条件;90% FBS + 10% DMSO

传代方法;1:3传代, 2-3天传1



细胞处理:

1) 冻存细胞的复苏:

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
悬浮状态下生长的细胞,可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态,一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL(不同细胞对密度要求不同,)可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm,离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3) 细胞冻存: 
收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

公司正在出售的产品:

BMP-15检测试剂盒

仓鼠甲状腺结合球蛋白(TBG)elisa分析检测试剂盒

TBG ELISA Kit

人丁型肝炎IgM(HDV IgM)elisa分析检测试剂盒

HDVIgM检测试剂盒

pZERO载体克隆试剂盒(包括内切酶)

小鼠肝细胞生长因子(HGF)elisa检测试剂盒

鸡胆囊收缩素A受体(CCKAR)elisa分析检测试剂盒

组织总脂蛋白(Total L-Cholesterol)酶连续循环比色法定量检测试剂盒

Leishmanolysin样肽酶抗体

Invadolysin

转录激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗体

AP2 alpha

活力-死亡/酵母细胞双重荧光检测试剂盒

细胞膜蛋白提取试剂盒50T

大鼠髓鞘碱性蛋白(MBPelisa检测试剂盒

7FACTOR VII)活性比色法定量检测试剂盒

SEM1蛋白亚型2抗体

Putative protein SEM1, isoform 2

癌胚抗原相关细胞粘附分子7抗体

CEACAM7

SNU2535人非小细胞肺癌细胞泛素蛋白连接酶D3抗体  Anti-UBE2D3

原钙粘蛋白γA11抗体  Anti-PCDHGA11

磷酯酶Cβ2抗体  Anti-PLC β2/Phospholipase C beta 2

线粒体内钙结合天冬氨酸/谷氨酸载体蛋白抗体  Anti-SLC25A13

碱性磷酸酶(AP)标记的羊抗牛IgG H&L

Goat Anti-Bovine IgG H&L / AP

ZCCHC17蛋白抗体

异质核核糖核蛋白L样蛋白抗体

hnRNPLL

Acinus抗体

Acinus

注意事项:

1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染。
2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要后方能丢弃。

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