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产品资料

WM115人恶性黑色素瘤细胞

WM115人恶性黑色素瘤细胞
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  • 产品名称:WM115人恶性黑色素瘤细胞
  • 产品型号:XG-X7427
  • 产品展商:西格
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
WM115人恶性黑色素瘤细胞公司正在出售的产品:HCC-1195人非小细胞肺癌细胞 仓鼠白介素3(IL-3)elisa分析含量试剂盒 IL-3 ELISA Kit 人电子转运黄素蛋白-泛醌氧化还原酶/电子转运黄素蛋白脱氢酶(ETFDH)elisa分析检测试剂盒 小鼠高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)elisa分析酶联试剂盒
产品描述
WM115人恶性黑色素瘤细胞

商品属性:

英文名称

NCIH2291NCI-H2291

货号

XG-X7427

分类

人细胞系

种属

生长特性

贴壁生长

细胞形态

上皮细胞样

组织来源

皮肤黑色素瘤

用途

仅供科研研究实验

商品介绍:

细胞介绍

该细胞系从女性的皮肤黑色素瘤组织中分离。

细胞特性

1) 来源:皮肤黑色素瘤

2) 形态:上皮细胞样 贴壁生长

3) 含量:>1x10^6 细胞数

4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

5)用途:仅供科研使用。



细胞处理:

1) 冻存细胞的复苏:

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
悬浮状态下生长的细胞,可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态,一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL(不同细胞对密度要求不同,)可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm,离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3) 细胞冻存: 
收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

公司正在出售的产品:

全组织衰老特异性早期脂褐素苏丹黑原位染色试剂盒

钙激活钾通道蛋白β3抗体

KCNMB3

二磷酸腺苷核糖基化因子6相互作用蛋白抗体

ARL6

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果菜抗坏血酸比色法定量检测试剂盒

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3号染色体开放阅读框36抗体

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N-乙酰基转移酶2抗体  Anti-PNAT/NAT2

富含亮氨酸重复结构域蛋白2抗体  Anti-NALP2/PAN1/PYPAF2

磷酸化非受体型酪氨酸蛋白激酶抗体  Anti-Phospho-Syk (Tyr525/526)

人巨细胞病毒单克隆抗体

HCMV(1F11)

DHX40蛋白抗体

DHX40

WM115人恶性黑色素瘤细胞S100A9抗体  Anti-S100-A9/MRP14/CFAG/Calgranulin B

神经特异性蛋白2抗体  Anti-NSPL2/RTN3

ras癌基因家族Rab8蛋白/原癌基因c MEL抗体  Anti-RAB8

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大鼠胆碱乙酰转移酶(ChAT)elisa分析检测试剂盒

ChAT ELISA Kit

山羊C反应蛋白(CRP)elisa分析检测试剂盒

剑蛋白p80抗体

katanin p80

卷曲螺旋结构域蛋白72抗体

CCDC72

注意事项:

1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染。
2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要后方能丢弃。

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