KATO III 人胃腺癌细胞低分化上海西格生物科技有限公司

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产品名称：KATO III 人胃腺癌细胞低分化
产品型号：XG-X7523
产品展商：西格
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简单介绍

KATO III 人胃腺癌细胞低分化公司正在出售的产品：Snu-387人肝癌细胞信号诱导增殖相关蛋白1样蛋白2抗体 Anti-SIPA1L2 PE-Cy5.5标记的小鼠抗牛IgG H&L Mouse Anti-Bovine IgG H&L / PE-Cy5.5 组织CASEIN KINASE 1激酶活性定量酶联试剂盒（A/B/C）

产品描述

操作步骤：

步骤1：配制程序冻存液，放在室温备用或放在4℃预冷
步骤2：离心收集对数生长期的细胞（贴壁细胞消化下来离心，悬浮细胞直接离心，转速1200rpm或250g，时间3min）
步骤3：用配制好的冻存液重悬细胞，按照1~1.5mL/管分装到冻存管中，拧紧管盖，做好标记
步骤4：冻存管放入冻存盒，冻存盒放入-80℃冰箱过夜（24h）
步骤5：冻存管从冻存盒取出，转移至液氮长期保存

方法二：使用无血清非程序冻存液
无血清非程序冻存液是一种商品化的冻存液，无需自己配制，无需降温盒，大大提升了便捷性。
但是，并非所有细胞都适用于这种冻存液，使用前必须做冻存测试，没问题后再批量应用。

细胞特性

产品名称	KATO III 人胃腺癌细胞低分化	英文名称	COLO206F：COLO 206F
分类	人细胞系	货号	XG-X7523
组织来源	胃；分离自转移灶：	形态	球形；

细胞介绍

人胃癌细胞KATO III来源于55岁的亚洲男性的转移性胃癌。来源部位：胸腔积液、锁骨及腋窝结和道格拉斯氏陷凹(Douglas cul-de-sac)。经本库STR检测结果无误。STR结果如下：Amelogenin: X；CSF1PO: 7,11；D13S317: 8,12；D16S539: 10,12；D5S818: 10,11；D7S820: 8,12；THO1: 7,9；TPOX: 11；vWA: 14,16

细胞特性

1）来源：胃；分离自转移灶：胸腔积液、锁骨及腋窝结和道格拉斯氏陷凹 (Douglas cul-de-sac)

2）形态：球形；部分贴壁、部分悬浮生长

3）含量：>1x10^6 细胞数

4）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5）用途：仅供科研使用。

运输和保存

干冰运输及复苏好存活细胞

（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
细胞接收后的处理
1）收到细胞后，75%酒精瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议T25培养瓶1：2传代。
一．培养基及培养冻存条件准备
1）准备1640（推荐iCell-0002）培养基；胎牛血清，10%；双抗，1%。
2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

细胞处理

1）冻存细胞的复苏

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞传代可以参考以下方法
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培养箱中消化1-2分钟（难消化的细胞可以适当延长消化时间），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。
3. 轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3）细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

公司正在出售的产品：

钙粘蛋白LKC抗体

PCLKC

膀胱癌突变蛋白1抗体

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内质网蛋白44抗体 Anti-TXNDC4/ERP44

前细胞胀亡受体诱导膜损伤蛋白抗体 Anti-Porimin

核纤层蛋白A相关结构蛋白1抗体 Anti-PAS1C1

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Cy5标记的兔抗狗IgG H&L

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EHF蛋白抗体

EHF

着丝粒ZW10相互作用蛋白1抗体 Anti-ZWINT

NADPH氧化酶2抗体 Anti-NOX2/gp91phox

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CGELISAKit

大鼠烟碱型胆碱受体α1(CHRNα1)elisa检测试剂盒

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豚鼠环磷酸腺苷(cAMP)elisa分析检测试剂盒

随机引物DNA探针聚合酶标记试剂盒

肥大细胞表达膜蛋白1抗体

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19号染色体开放阅读框75抗体

C19orf75

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HS6ST2

吸引素抗体

Attractin

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