产品名称：总超氧化物歧化酶（SOD）测试盒 规格：48T、96T 测试方法：WST微板法 客户自备仪器和试剂： 紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。 特点： 1、优化设计的实验方案，1小时即可完成 2、灵敏度高，操作便捷 3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 常见样本处理方法： 1、血清（浆）样品：直接检测。 2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织， 加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。 样品制备： 1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。 2）. 过滤混浊溶液。 3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。 4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。 6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。 7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。 9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10）.含脂肪的样品用热水提取。 实验通用规则： 1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。 3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。 4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。 5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。 6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。 7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。 8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。 10、底物是光敏感的，要在临用前现配。 ACOT8 酰基辅酶A硫酯酶8 Agpat2 溶血磷脂酸酰基转移酶β抗体 AFP4b AFP4b蛋白抗体 APOC2 载脂蛋白C2抗体 Apolipoprotein A V 载脂蛋白A5抗体 APOA2 载脂蛋白A2抗体 AGPAT4 溶血磷脂酸酰基转移酶D抗体 APOE3 载脂蛋白E3抗体 ABI3 ABI基因家族2抗体 AARE 氧化蛋白质水解酶 Aconitase 2 铁调节蛋白2抗体 ALDH1 乙醛脱氢酶1型抗体 AFP4a AFP4a蛋白抗体 ARHGAP32 Rho GTP酶激活蛋白32抗体 Adropin 能量平衡相关蛋白抗体 AEV polyprotein 禽脑脊髓炎病毒AEV抗体 ADCY7 腺苷酸环化酶7抗体 ADCY4 腺苷酸环化酶4抗体 AMPK gamma 1 腺苷酸活化蛋白激酶γ1抗体 AANAT 芳香胺N-乙酰化转移酶抗体 ADCY8 腺苷酸环化酶8抗体 ADCY10 腺苷酸环化酶10抗体