【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
产品名称:乙酰胆碱(ACH)含量测试盒(测培养液)
规格:48T
测试方法:微板法
客户自备仪器和试剂:
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点:
1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,
加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
样品制备:
1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。
4 ). 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则:
1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
磷酸化微管相关蛋白抗体英文名称:phospho-Tau protein(Ser416) 0.1ml
链激酶抗体英文名称:Streptokinase 0.1ml
碱性磷酸酶(AP)标记的小鼠抗人IgMMouse Anti-human IgM/AP 0.1ml
TGFB1诱导抗凋亡因子1抗体英文名称:TIAF1 0.2ml
水通道蛋白-4(抗原)AQP4(aquaporin Protein-4) 0.5mg
小鼠小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体3AFP-L3 ELISA Kit 96T
人Smad7Smad7(Human Mothers against decapentaplegic homolog 7) ELISA Kit 96T
人冠状病毒Human Coronaviruses IgG ELISA kit 96T
转录共激活因子130抗体英文名称:DRIP130 0.2ml 无羊膜蛋白(AMN)ELISA试剂盒 AMN ELISA Kit
长链脂肪酸辅酶A连接酶1/2抗体英文名称:ACSL1 0.2ml 心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA试剂盒 cTn-Ⅰ ELISA Kit
钙调素调节蛋白相关蛋白抗体英文名称:CAMSAP1 0.2ml 可溶性蛋白185(sp185/HER-2)ELISA试剂盒 sp185/HER-2 ELISA Kit
磷酸化钙调节素抗体英文名称:phospho-CaM I (Ser 102) 0.1ml 肠病毒(Enterovirus)ELISA试剂盒 Enterovirus ELISA Kit
紧密连接蛋白17抗体英文名称:Claudin 17 0.1ml 肘��蛋白(CUBN)ELISA试剂盒 CUBN ELISA Kit
F-box蛋白38抗体英文名称:FBXO38 0.2ml 绒毛蛋白1(VIL1)ELISA试剂盒 VIL1 ELISA Kit
叉头蛋白F2抗体英文名称:FOXF2 0.2ml 柠檬酸合酶(CS)ELISA试剂盒 CS ELISA Kit
α葡萄糖苷酶/溶酶体α-葡糖苷酶抗体英文名称:GAA 0.2ml 核糖核酸酶A10(RNASE10)ELISA试剂盒 RNASE10 ELISA Kit
乙酰胆碱(ACH)含量测试盒(测培养液)1;4-苯醌(对苯醌);纯品型;标准品; 106-51-4 0.25g 订购|咨询
维生素E;纯品型;标准品(α-生育酚); 21590 0.5g 订购|咨询
双氰胺;纯品型;标准品;有证书 461-58-5 0.1g 订购|咨询
维生素K3;纯品型;标准品;有证书 58-27-5 0.1g 订购|咨询
靛蓝;纯品型;标准品;有证书 482-89-3 0.1g 订购|咨询
胆固醇;纯品型;标准品;有证书 57-88-5 0.1g 订购|咨询
L-色氨酸;纯品型;标准品;有证书 73-22-3 0.1g 订购|咨询
托品酸;纯品型;标准品;有证书 529-64-6 0.1g 订购|咨询
丙酸钠;纯品型;标准品;有证书 137-40-6 0.1g 订购|咨询
脱氢醋酸钠;纯品型;标准品;有证书-脱氢 4418-26-2 0.1g 订购|咨询
操作步骤(仅供参考):
1.配制65mM H2O2基液:本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定,使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍,使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品:
a,细胞或组织样品:取恰当细胞或组织进行裂解,可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液,如果有必要需进行适当匀浆,低速离心取上清,-70℃冻存,用于CAT的检测。
b,血浆、血清和尿液样品:血浆、血清按照常规方法制备,用生理盐水10倍稀释后, 可以直接用于本试剂盒的测定,尿液通常也可以直接用于测定,-70℃冻存,用于CAT的检测。
c,全血样品:收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内,颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次,用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液:用抗凝管收集血液,颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min,弃上清,沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。
e,高活性样品:如果样品中含有较高活性的CAT,可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度,以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。
3、 CAT检测:按照下表设置空白管、自身对照管、测定管,溶液应按照顺序依次加入,并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高,可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度,分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计,亦可用酶标仪检测,但如果有条件,尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零,读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。
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