【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
产品名称:果胶酶测试盒
规格:50T/24样
测试方法:比色法
客户自备仪器和试剂:
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点:
1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,
加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
样品制备:
1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。
4 ). 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则:
1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
热休克蛋白70相互作用蛋白抗体英文名称:HSPABP/HIP/HSC70 Interacting Protein HIP 0.2ml 钙黏蛋白12(CDH12)ELISA试剂盒 CDH12 ELISA Kit
磷酸化热休克蛋白27抗体英文名称:Phospho-HSP27 (Ser82) 0.1ml 钙调蛋白样蛋白3(CALML3)ELISA试剂盒 CALML3 ELISA Kit
干扰素α2b抗体英文名称:Interferon alpha 2b 0.1ml V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)ELISA试剂盒 FOS ELISA Kit
核抑制蛋白磷酸酶1抗体英文名称:NIPP1 0.2ml
NUP54抗体英文名称:NUP54 0.2ml
人庚型肝炎病毒IgMHGV-IgM(Human Hepatitis G virus IgG) ELISA Kit 96T
丝氨酸/苏氨酸激酶33抗体英文名称:STK33 0.2ml
突触囊泡融合蛋白Unc18-3抗体英文名称:Unc18-3 0.2ml
细胞衰老相关蛋白1抗体英文名称:SEN1 0.2ml
生物素标记的兔抗狗IgGRabbit Anti-dog IgG/Bio 0.3ml
CD33抗原(大、小鼠)CD33/Siglec-3(mouse ret) 0.5mg
β淀粉样肽29-40(野生型)Beta Amyloid 29-40 0.1mg
大鼠热休克因子1HSF1 ELISA Kit 96T
人Ⅰ型前胶原N端前肽P I NP(Human procollagen I N-terminal peptide) ELISA Kit 96T
游离T4FT4 96T
人晚期氧化蛋白产物Human advanced oxidation protein products,AOPP ELISA Kit 96T
果胶酶测试盒长春西汀 42971-09-5 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
长春胺 1617-90-9 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
白桦醇双乙酰酯 1721-69-3 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
巴卡亭III 27548-93-2 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
β-隐黄质 472-70-8 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
D-半乳糖醛酸 91510-62-2 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
7-木糖基-紫杉醇 90332-66-4 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
7-木糖苷-10-脱乙酰基紫杉醇 90332-63-1 HPLC≥40%;20mg 订购|咨询
(+)-松萝酸钠 34769-44-3 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
(-)-薄荷酮 10458-14-7 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
操作步骤(仅供参考):
1.配制65mM H2O2基液:本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定,使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍,使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品:
a,细胞或组织样品:取恰当细胞或组织进行裂解,可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液,如果有必要需进行适当匀浆,低速离心取上清,-70℃冻存,用于CAT的检测。
b,血浆、血清和尿液样品:血浆、血清按照常规方法制备,用生理盐水10倍稀释后, 可以直接用于本试剂盒的测定,尿液通常也可以直接用于测定,-70℃冻存,用于CAT的检测。
c,全血样品:收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内,颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次,用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液:用抗凝管收集血液,颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min,弃上清,沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。
e,高活性样品:如果样品中含有较高活性的CAT,可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度,以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。
3、 CAT检测:按照下表设置空白管、自身对照管、测定管,溶液应按照顺序依次加入,并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高,可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度,分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计,亦可用酶标仪检测,但如果有条件,尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零,读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。
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