碱性磷酸酶染液

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：碱性磷酸酶染液
规格：可染20～30张片
测试方法：
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
       2、灵敏度高，操作便捷
       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
补体C2b链多肽抗体英文名称：C2b 0.1ml  肝素结合EGF样生长因子(HBEGF)ELISA试剂盒  HBEGF ELISA Kit

20号染色体开放阅读框152抗体英文名称：C20orf152  0.2ml  干扰素调节因子8(IRF8)ELISA试剂盒  IRF8 ELISA Kit

血小板因子4抗体英文名称：CXCL4/PF4 0.1ml  组蛋白脱乙酰基酶1(HDAC1)ELISA试剂盒  HDAC1 ELISA Kit

液泡蛋白分选蛋白VPS13A抗体英文名称：Chorein/VPS13A 0.1ml  信号素3D(SEMA3D)ELISA试剂盒  SEMA3D ELISA Kit

磷酸化上皮细胞癌转化蛋白2抗体英文名称：phospho-ECT2 (Thr373) 0.1ml  神经连接蛋白1(NLGN1)ELISA试剂盒  NLGN1 ELISA Kit

碱性磷酸酶（AP）标记的兔抗人IgGRabbit Anti-human IgG/AP 0.1ml  

人乙肝表面抗原抗体（包被）英文名称：HBsAg 0.1ml  耳蝶呤3(OTOP3)ELISA试剂盒  OTOP3 ELISA Kit

线粒体核糖体蛋白L12抗体英文名称：MrpL12 0.1ml  Ⅰ型胶原α2(COL1α2)ELISA试剂盒  COL1α2 ELISA Kit

线粒体转录因子1抗体英文名称：MtTF1 0.2ml  

少突胶质细胞转录因子1英文名称：OLIG1 0.2ml  

G蛋白偶联嘌呤受体p2y6抗体英文名称：P2Y6 0.1ml  

微管蛋白特定伴侣蛋白E抗体英文名称：TBCE 0.2ml  

EBV核蛋白2抗体英文名称：WAPL 0.2ml  

驴抗人IgGDonkey Anti-human IgG 1mg  

核凋亡因子THAP1抗体英文名称：THAP1 0.2ml  

���型肝炎病毒X蛋白(HBxAg)抗原URGCP/URG4(Up-regulator of cell proliferation) 0.5mg  

碱性磷酸酶染液岩大戟内酯B 37905-08-1 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

野马追内酯B 877822-40-7 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

去甲泽拉木醛 107316-88-1 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

人参皂苷F3 62025-50-7 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

莱苞迪甙D 63279-13-0 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

莱苞迪甙C 63550-99-2 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

羌活醇 88206-46-6 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

胡萝卜苷 474-58-8 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

栎樱酸 6812-81-3 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

七叶胆苷XVII 80321-69-3 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

操作步骤(仅供参考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：  
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。  
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。  
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。

产品留言

标题

联系人

联系电话

内容

验证码

点击换一张

注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!