快速瑞氏染液

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：快速瑞氏染液
规格：30ml×1、60ml×1
测试方法：
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
       2、灵敏度高，操作便捷
       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
CD83抗体英文名称：CD83 0.1ml  8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒  8-OHdG ELISA Kit

多巴胺受体相互作用蛋白5抗体英文名称：DRIP5 0.2ml  硝基酪氨酸(NT)ELISA试剂盒  NT ELISA Kit

埃兹蛋白抗体英文名称：Ezrin 0.1ml  乳脂球表皮生长因子8(MFGE8)ELISA试剂盒  MFGE8 ELISA Kit

G激酶锚定蛋白1抗体英文名称：GKAP1 0.2ml  环指CCCH-型锌指蛋白域蛋白1(RC3H1)ELISA试剂盒  RC3H1 ELISA Kit

心脏和神经嵴衍生蛋白2抗体英文名称：HAND2 0.1ml  多巴胺受体D2(DRD2)ELISA试剂盒  DRD2 ELISA Kit

Kelch样蛋白20抗体英文名称：KLHL20 0.2ml  N-Myc交互子(NMI)ELISA试剂盒  NMI ELISA Kit

基质金属蛋白酶-7抗体英文名称：MMP-7 0.1ml  

磷脂酰肌醇激酶催化亚单位A抗体英文名称：PIK3CA 0.2ml  

髓鞘碱性蛋白/磷脂碱性蛋白抗体英文名称：MBP 0.1ml  

遗传性耳聋β-tectorin抗体英文名称：TECTB 0.2ml  

细胞核转录因子X盒结合蛋白抗体英文名称：XBP1 0.1ml  

Alexa Fluor 647标记的羊抗鸡IgGGoat Anti-Chicken IgG/Alexa Fluor 647 0.1ml  

Cy5标记的兔抗大鼠IgMRabbit Anti-rat IgM/Cy5 0.1ml  

程序性死亡配体2抗体英文名称：B7-DC 0.1ml  偶联因子6(CF6)ELISA试剂盒  CF6 ELISA Kit

荧光素PE标记大鼠IgMRat IgM/PE 0.1ml  

小鼠N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸AcSDKP(Mouse N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro) ELISA Kit 96T  

快速瑞氏染液氧化槐果碱 26904-64-3 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

莪术二酮 13657-68-6 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

朝藿定A1 140147-77-9 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

黄柏碱 6873-13-8 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

京尼平 6902-77-8 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

毛蕊异黄酮苷 20633-67-4 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

毛蕊异黄酮 20575-57-9 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

牡荆素葡萄糖苷 76135-82-5 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

没食子儿茶素 3371-27-5 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

刺芒柄花苷 486-62-4 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

操作步骤(仅供参考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：  
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。  
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。  
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。

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