【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：GAPDH Antibody
规格：50μl
测试方法：
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
肌肉素抗体英文名称：Musclin 0.2ml 3',5'-二磷酸核苷酸酶1(BPNT1)ELISA试剂盒 BPNT1 ELISA Kit
NADPH氧化酶4抗体英文名称：NADPH oxidase 4 0.1ml
前列腺干细胞抗原抗体英文名称：PSCA 0.1ml
磷酸化Bcl-2抗体英文名称：Phospho-Bcl2 (Ser87) 0.1ml 锚蛋白B(Ank-B)ELISA试剂盒 Ank-B ELISA Kit
胞质分裂调控蛋白1抗体英文名称：PRC1 0.1ml
蛋白磷酸酶2C抗体英文名称：PPM2C 0.2ml
坏死因子配体超家族成员12A抗体英文名称：TNFRSF12A 0.1ml
WNK4抗体英文名称：WNK4 0.1ml
小鼠儿茶酚胺CA(Mouse catecholamine)ELISA Kit 96T
大鼠醛固酮ALD ELISA Kit 96T
人孕酮受体PGR(Human progesterone receptor) ELISA Kit 96T
血管紧张素Ⅱ受体2抗体英文名称：AT2R2 0.1ml 纤溶酶原激活剂抑制物(PAI-1)ELISA试剂盒 PAI-1 ELISA Kit
肌管素相关蛋白8抗体英文名称：MTMR8 0.2ml 2',5'-寡腺苷酸合成酶3(OAS3)ELISA试剂盒 OAS3 ELISA Kit
补体C3抗体英文名称：Complement C3 0.1ml 防御素β110(DEFβ110)ELISA试剂盒 DEFβ110 ELISA Kit
NF-kappa-B抑制子epsilon抗体英文名称：phospho-IKB epsilon (Ser22) 0.1ml R-脊椎蛋白1(RSPO1)ELISA试剂盒 RSPO1 ELISA Kit
粘蛋白13抗体英文名称：MUC13 0.2ml
GAPDH Antibody细胞组织蛋白酶H（CATHEPSIN H）活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次维生素C(标准品) Ascorbic acid；vitamin C 50-81-7 质量规格：含量测定
组织样品组织蛋白酶H（CATHEPSIN H）活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次十八胺; 十八烷基胺; 硬脂胺 Octadecanamine 124-30-1 质量规格：AR
细胞组织蛋白酶S（CATHEPSIN S）活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次山梨酸 Sorbic acid 110-44-1 质量规格：AR,99%
组织样品组织蛋白酶S（CATHEPSIN S）活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次卢立康唑 Luliconazole 187164-19-8 质量规格：>98%,BR
细胞组织蛋白酶E（CATHEPSIN E）活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次5-硝基-1,10-菲咯啉;5-硝基邻菲啰啉 5-Nitro-1,10-phenanthroline 4199-88-6 质量规格：>97%,BR
组织样品组织蛋白酶E（CATHEPSIN E）活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次铁冬青酸(标准品) Rotundic acid 20137-37-5 质量规格：HPLC≥98%,标准品
细胞组织蛋白酶G（CATHEPSIN G）活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次溴酚蓝钠 Bromophenol blue sodium salt 34725-61-6 质量规格：AR
组织样品组织蛋白酶G（CATHEPSIN G）活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次百里香酚兰钠 Thymol blue sodium salt 62625-21-2 质量规格：AR
细胞组织蛋白酶L（CATHEPSIN L）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次四苯硼钠 Sodium tetraphenylboron 143-66-8 质量规格：AR
组织样品组织蛋白酶L（CATHEPSIN L）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次磺基水杨酸钠 Sodium sulfosalicylate 1300-64-1 质量规格：AR
血液组织蛋白酶L（CATHEPSIN L）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次亚硝基红盐 Nitroso R Salt 525-05-3 质量规格：AR
体液组织蛋白酶L（CATHEPSIN L）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次玫瑰红酸钠 Rhodizonic acid sodium salt 523-21-7 质量规格：AR
细胞组织蛋白酶K（CATHEPSIN K）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次靛蓝二磺酸钠 Indigo carmine 860-22-0 质量规格：AR
组织样品组织蛋白酶K（CATHEPSIN K）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次变色酸钠,铬变酸二钠 Chromotropic acid disodium salt dihydrate 5808-22-0 质量规格：AR
操作步骤(仅供参考)：
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。
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