HA-Tag Antibody

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：HA-Tag Antibody
规格：50μl
测试方法：
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
       2、灵敏度高，操作便捷
       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
人肌酸激酶同工酶MBCK-MB(Human Creatine Kinase MB isoenzyme) ELISA Kit 96T  

磷酸化粘附相关激酶抗体英文名称：phospho-AXL (Tyr698+Tyr702+Tyr703) 0.1ml  胰高血糖素样肽2(GLP2)ELISA试剂盒  GLP2 ELISA Kit

细胞色素P450 2W1抗体英文名称：CYP2W1 0.2ml  载脂蛋白C1(APOC1)ELISA试剂盒  APOC1 ELISA Kit

网格蛋白重链抗体英文名称：Clathrin heavy chain 0.2ml  泛素连接酶(E3/UBPL)ELISA试剂盒  E3/UBPL ELISA Kit

L选择素抗体英文名称：CD62L 0.1ml  1,3-二磷酸甘油酸(1,3-DPG)ELISA试剂盒  1,3-DPG ELISA Kit

畸形表皮自调节因子1抗体英文名称：Deformed Epidermal Autoregulatory Factor 1 0.2ml  纤维蛋白原相关蛋白1(FGL1)ELISA试剂盒  FGL1 ELISA Kit

纤维细胞生长因子结合蛋白2抗体英文名称：FGFBP2 0.2ml  热休克蛋白β2(HSPβ2)ELISA试剂盒  HSPβ2 ELISA Kit

人CCAAT增强子结合蛋白αC/EBP Alpha(Human CCAAT/enhancer binding protein alpha) ELISA Kit 96T  

组织胺H4受体抗体英文名称：HRH4 0.1ml  低氧上调节因子1(HYOU1)ELISA试剂盒  HYOU1 ELISA Kit

组蛋白去甲基化酶JMJD2B抗体英文名称：KDM4B 0.2ml  Metaxin3蛋白(MTX3)ELISA试剂盒  MTX3 ELISA Kit

肌收缩蛋白MYOT抗体英文名称：Myotilin 0.1ml  

桥粒相关蛋白DRS抗体英文名称：Pinin 0.2ml  

端粒酶逆转录酶抗体英文名称：TERT 0.1ml  

神经细胞特异性微管蛋白抗体英文名称：TUBB3 (Neuronal Marker) 0.2ml  

锌指蛋白230抗体英文名称：ZNF230 0.2ml  

罗丹明标记的羊抗小鼠IgGGoat Anti-Mouse IgG/RBITC 0.3ml  

HA-Tag Antibody体液基质金属蛋白酶（MMP）总活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次7-乙基喜树碱(标准品) 7-Ethylcamptothecin 78287-27-1 质量规格：HPLC>98%,标准品

细胞基质金属蛋白酶（MMP-1）活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次7-乙基喜树碱 7-Ethylcamptothecin 78287-27-1 质量规格：>98%,BR

组织基质金属蛋白酶（MMP-1）活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次(-)-Blebbistatin (-)-Blebbistatin 856925-71-8 质量规格：>98%

体液基质金属蛋白酶（MMP-1）活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次奈达铂;顺糖氨铂 Nedaplatin 95734-82-0 质量规格：>98%,BR

细胞基质金属蛋白酶（MMP-1）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次SB 203580 SB203580 152121-47-6 质量规格：>98%,p38 MAPK抑制剂

组织基质金属蛋白酶（MMP-1）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次6-氨基-3-甲基嘌呤(3MA)；细胞自噬抑制剂 3-MA;6-Amino-3-methylpurine 5142-23-4  质量规格：HPLC≥97%,autophagy inhibitor

体液基质金属蛋白酶（MMP-1）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次黄嘌呤；2,6-二羟基嘌呤； 2,6-Dihydroxypurine；Xanthine 69-89-6 质量规格：>99%,BR

细胞基质金属蛋白酶（MMP-2）活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次Necrostatin1 Necrostatin-1 4311-88-0 质量规格：>98%,RIP1抑制剂

组织基质金属蛋白酶（MMP-2）活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次大豆分离蛋白 Soy protein isolate 9010-10-0 质量规格：蛋白含量≥90%,BR

体液基质金属蛋白酶（MMP-2）活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次L-甲状腺素钠盐五水化合物 L-Thyroxine Sodium Salt Pentahydrate 1536398 质量规格：>98%,BR

细胞基质金属蛋白酶（MMP-2）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次LY2940680 LY2940680 1258861-20-9 质量规格：>98%

组织基质金属蛋白酶（MMP-2）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次LY2886721  LY-2886721 1262036-50-9 质量规格：>98，BACE1 inhibitor

体液基质金属蛋白酶（MMP-2）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次利尼伐尼；ABT869 Linifanib (ABT-869) 796967-16-3 质量规格：>98%，VEGFR/PDGFR抑制剂

细胞基质金属蛋白酶（MMP-3）活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次头孢匹林钠(标准品) Cefapirin sodium 24356-60-3  质量规格：含量测定

操作步骤(仅供参考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：  
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。  
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。  
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。

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