Biotin - Goat Anti-Mouse IgG

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：Biotin - Goat Anti-Mouse IgG
规格：50μl
测试方法：
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
       2、灵敏度高，操作便捷
       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
癌相关基因2抗体（锌指蛋白364）英文名称：BCA2 0.2ml  膜联蛋白Ⅰ(ANX-Ⅰ)ELISA试剂盒  ANX-Ⅰ ELISA Kit

上游刺激因子1抗原USF-1(upstream stimulatory factor 1) 0.5mg  

天冬氨酸-胱氨酸特异性蛋白酶家族抗体英文名称：Caspase-1 p20 0.1ml  神经趋化蛋白(fractalkine/CX3CL1)ELISA试剂盒  fractalkine/CX3CL1 ELISA Kit

转录因子E2F-1抗体英文名称：E2F1 0.1ml  苏氨酰tRNA合成酶(TARS)ELISA试剂盒  TARS ELISA Kit

成纤维细胞激活蛋白α抗体英文名称：FAPA 0.1ml  趋化素(CHEM)ELISA试剂盒  CHEM ELISA Kit

G蛋白偶联受体GPR161蛋白抗体英文名称：GPR161 0.2ml  肌肽合酶1(CARNS1)ELISA试剂盒  CARNS1 ELISA Kit

人巨噬细胞炎性蛋白5MIP-5(Human macrophage inflammatory protein 5) ELISA Kit 96T  

脑型脂肪酸结合蛋白抗体英文名称：FABPB 0.2ml  硫氧还蛋白结合蛋白2(TBP2)ELISA试剂盒  TBP2 ELISA Kit

癌增强蛋白抗体英文名称：HEATR6 0.2ml  芳基硫酸酯酶D(ARSD)ELISA试剂盒  ARSD ELISA Kit

胰岛素降解酶抗体英文名称：IDE 0.1ml  白介素1受体关联激酶2(IRAK2)ELISA试剂盒  IRAK2 ELISA Kit

磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白1抗体英文名称：phospho-LRP1(Ser4523) 0.1ml  Ⅳ型胶原α1(COL4α1)ELISA试剂盒  COL4α1 ELISA Kit

辣根过氧化物酶标记的兔抗生物素抗体IgGRabbit Anti-Biotin/HRP 0.1ml  

CBX5（多���）CBX5(Chromobox Homolog 5) 0.5mg  

人类状瘤病毒18E6HPV18 E6 0.5mg  

荧光素PE标记马IgGHorse IgG/PE 0.1ml  

胆碱/乙醇胺磷酸转移酶1抗体英文名称：CEPT1 0.2ml  脂素2(LPIN2)ELISA试剂盒  LPIN2 ELISA Kit

Biotin - Goat Anti-Mouse IgG组织AMPK激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） 进口/国产 规格：20次氧嗪酸钾(标准品) Potassium Oxonate 2207-75-2 质量规格：>98%,标准品

细胞B-RAF激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） 进口/国产 规格：20次异丁司特 Ibudilast 50847-11-5 质量规格：>98%

组织B-RAF激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） 进口/国产 规格：20次异丁司特(标准品) Ibudilast 50847-11-5 质量规格：HPLC>99%,标准品

细胞C-TAK激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） 进口/国产 规格：20次吉西他滨 Gemcitabine 95058-81-4 质量规格：>98%,free base

组织C-TAK激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） 进口/国产 规格：20次沙利度胺（反应停） Thalidomide  50-35-1 质量规格：>98%

细胞CaM KII激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） 进口/国产 规格：20次沙利度胺(标准品) Thalidomide  50-35-1 质量规格：HPLC>98%,标准品

组织CaM KII激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） 进口/国产 规格：20次头孢唑啉,唑啉头孢素 Cefazolin 25953-19-9 质量规格：>99%,BR

细胞CaM KIV激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） 进口/国产 规格：20次头孢唑啉(标准品) Cefazolin 25953-19-9 质量规格：>99%,标准品

组织CaM KIV激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） 进口/国产 规格：20次文多灵(标准品） Vindoline 2182-14-1 质量规格：HPLC≥98%，标准品

细胞CASEIN KINASE 1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） 进口/国产 规格：20次茶碱(标准品) Theophylline 58-55-9 质量规格：HPLC≥98%,标准品

组织CASEIN KINASE 1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） 进口/国产 规格：20次苯甲酰新乌头原碱（标准品） Benzoylmesaconine 63238-67-5 质量规格：HPLC≥98%，标准品

细胞CASEIN KINASE 1δ激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） 进口/国产 规格：20次葫芦巴碱（标准品） Trigonelline 535-83-1 质量规格：HPLC≥98%，标准品

组织CASEIN KINASE 1δ激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） 进口/国产 规格：20次琥珀酸；丁二酸 Succinic acid 110-15-6  质量规格：AR,>99%

细胞CASEIN KINASE 2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） 进口/国产 规格：20次琥珀酸；丁二酸(标准品) Succinic acid 110-15-6  质量规格：>99%,标准品

操作步骤(仅供参考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：  
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。  
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。  
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。

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