c-Jun (Phospho-Thr239) Antibody

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：c-Jun (Phospho-Thr239) Antibody
规格：
测试方法：
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
       2、灵敏度高，操作便捷
       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
Caspase 激活的脱氧核糖核酸酶抑制剂（抗原）ICAD(Inhibitor of Caspase-Activated DNase ) 0.5mg  

信号通路Wnt1抗原Wnt1 0.5mg  

磷酸化p21激活激酶4/5/6抗体英文名称：Phospho-PAK4(Ser474) + PAK5(Ser602) + PAK6(Ser560) 0.1ml  

人c-junHuman c-jun ELISA Kit 96T  

人维生素D结合蛋白DBP(Human Vitamin D-binding protein) ELISA Kit 96T  

人上皮膜抗原EMA(Human Epithelial membrane antigen) ELISA Kit 96T  

谷草转氨酶抗体英文名称：Aspartate Aminotransferase 0.2ml  锌指蛋白644(ZNF644)ELISA试剂盒  ZNF644 ELISA Kit

磷酸化细胞分裂相关蛋白CSTF64抗体英文名称：phospho-CstF64(Ser498) 0.1ml  层粘连蛋白-5(LN-5)ELISA试剂盒  LN-5 ELISA Kit

烟碱型乙酰胆碱受体α7抗体英文名称：CHRNA7 0.1ml  巢蛋白1(NID1)ELISA试剂盒  NID1 ELISA Kit

磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体英文名称：phospho-M-CSF Receptor(Tyr809) 0.1ml  序列相似家族132成员A(FAM132A)ELISA试剂盒  FAM132A ELISA Kit

动力蛋白激活蛋白1抗体英文名称：DCTN1 0.1ml  外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶2(ENPP2)ELISA试剂盒  ENPP2 ELISA Kit

磷酸化脆性X综合征相关蛋白AFF1抗体英文名称：phospho-FMRP (Ser500) 0.1ml  凝血因子ⅩⅢA1肽(F13A1)ELISA试剂盒  F13A1 ELISA Kit

肾上腺髓质素蛋白(N端20肽)ADM (Adrenomedullin)ProAM-N20 Rat, human, mo, pig, dog, bov 0.5mg  

转录因子HES3抗体英文名称：HES3 0.2ml  补体成分1q子成分样蛋白1(C1qL1)ELISA试剂盒  C1qL1 ELISA Kit

指甲髌骨综合征相关蛋白NPS1抗体英文名称：LMX1b 0.2ml  CopineⅧ蛋白(CPNE8)ELISA试剂盒  CPNE8 ELISA Kit

原癌基因N-Ras抗体英文名称：NRAS 0.1ml  

c-Jun (Phospho-Thr239) Antibody植物酸性磷酸酶总活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次NVP-AUY922 AUY922 747412-49-3 质量规格：>98%,HSP90抑制剂

真/酵母酸性磷酸酶总活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次头孢替坦 Cefotetan acid  69712-56-7 质量规格：Potency>960 mg,JP

细胞溶酶体型酸性磷酸酶总活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次AZD8055 AZD-8055  1009298-09-2 质量规格：>98%,ATP竞争性的mTOR抑制剂

组织溶酶体型酸性磷酸酶总活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次普乐沙福,CXCR抑制剂 Plerixafor,AMD3100 110078-46-1 质量规格：>99%,CXCR4趋化因子受体拮抗剂

细胞碱性磷酸酶活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次A-779 (D-Ala7)-Angiotensin I/II (1-7);A779 159432-28-7 质量规格：>95%,BR

组织碱性磷酸酶活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次苯甲酮(>99.0%(GC)) Benzophenone 119-61-9 质量规格：>99.0%(GC),进分

体液碱性磷酸酶活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次二苯甲酮(标准品)) Benzophenone 119-61-9 质量规格：分析标准品

细胞糖原磷酸化酶（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：10次盐酸哌仑西平 Pirenzepine dihydrochloride 29868-97-1 质量规格：>99%,BR

组织糖原磷酸化酶（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：10次醋酸磺胺米隆 Mafenide Acetate 13009-99-9 质量规格：>98%,BR

细胞糖原磷酸化酶a（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：10次硼替佐米中间体I Bortezomib intermediates I 205393-21-1 质量规格：>97%

组织糖原磷酸化酶a（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：10次保特佐米蒎烷二醇酯 BortezoMib Pinanediol Ester 205393-22-2 质量规格：>97%

细胞糖原磷酸化酶b（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：10次甲磺司特 Suplatast tosilate 94055-76-2 质量规格：>98%,BR

组织糖原磷酸化酶b（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：10次烯丙基-α-D-吡喃半乳糖苷 Allyl α-D-galactopyranoside 48149-72-0 质量规格：>97%,BR

细胞磷酸二酯酶（50042.1）总活性酶连续循环光谱法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次苯并三氮唑钠盐（BTA-S） BTA-S 15217-42-2 质量规格：≥40%澄清淡黄色液体

操作步骤(仅供参考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：  
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。  
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。  
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。

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