ATF2 (Phospho-Thr69 or 51) Antibody

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：ATF2 (Phospho-Thr69 or 51) Antibody
规格：
测试方法：
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
       2、灵敏度高，操作便捷
       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
磷酸化胶质纤维酸性蛋白抗体英文名称：phospho-GFAP (Ser38) 0.2ml  角鲨烯单加氧酶(SQLE)ELISA试剂盒  SQLE ELISA Kit

肺癌癌基因蛋白3抗体英文名称：HLC3 0.2ml  泛素蛋白连接酶E3成分N-识别蛋白4(UBR4)ELISA试剂盒  UBR4 ELISA Kit

G蛋白激活内向钾通道5抗体英文名称：KCNJ5 0.2ml  NAP关联蛋白(SNAPAP)ELISA试剂盒  SNAPAP ELISA Kit

基质金属蛋白酶2抗体英文名称：MMP-2 0.1ml  

骨硬化病相关跨膜蛋白1抗体英文名称：OSTM1 0.2ml  

磷酸化磷酯酶Cγ1抗体英文名称：Phospho-PLC γ1 (Tyr783) 0.1ml  

兔抗小鼠IgGRabbit Anti-mouse IgG 1mg  

突触相关蛋白29抗体英文名称：SNAP29 0.2ml  

羊抗牛IgG抗血清Goat anti-Bovine IgG whole serum 1ml  

Alexa Fluor 350标记的兔抗猴IgGRabbit Anti-Monkey IgG/Alexa Fluor 350 0.1ml  

FoxP1（T细胞转录因子）抗原FoxP1(Forkhead box P1) 0.5mg  

G蛋白偶联受体GPR10蛋白抗体英文名称：GPR10  0.2ml  粒细胞趋化蛋白2(GCP2)ELISA试剂盒  GCP2 ELISA Kit

小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢaGP- II b III a/CD41+CD61(Mouse platelet membrane glycoprotein II b III a) ELISA Kit 96T  

人抗信号识别颗粒抗体SRP(Human signal recognization particle antibody) ELISA Kit 96T  

人P物���受体SP-R(Human substance P receptor) ELISA Kit 96T  

磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体英文名称：phospho-ASK1 (Ser967) 0.2ml  组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶SETD7(SETD7)ELISA试剂盒  SETD7 ELISA Kit

ATF2 (Phospho-Thr69 or 51) Antibody植物氢/钾ATP酶（H＋/K＋－ATPase）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次莫能素钠(标准品) Monensin sodium salt 22373-78-0 质量规格：含量测定，标准品

动物细胞氢ATP酶（H＋－ATPase）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次马尿酸 Hippuric acid 495-69-2 质量规格：>98%

动物组织氢ATP酶（H＋－ATPase）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次扁蓄苷(标准品) Avicularin 572-30-5 质量规格：HPLC≥98%，标准品

氢ATP酶（H＋－ATPase）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次匹莫苯丹 Pimobendan 74150-27-9 质量规格：>98%

酵母氢ATP酶（H＋－ATPase）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次2-氨基-4'-氟二苯甲酮 2-Amino-4'-fluorobenzophenone  694117 质量规格：>98%

植物氢ATP酶（H＋－ATPase）总活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次2-氨基-4'-氯二苯甲酮 2-amino-4'-chlorobenzophenone  2894-51-1 质量规格：大于98%，化学纯

植物P型氢ATP酶（H＋－ATPase）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次原百部碱(标准品) Protostemonine 27495-40-5 质量规格：HPLC≥98%，标准品

植物V型氢ATP酶（H＋－ATPase）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次雪上一枝蒿甲素 Bullatine A 1354-84-3 质量规格：标准品,用于含量测定

植物F型氢ATP酶（H＋－ATPase）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次麦冬皂苷D'  ophiopogonin D' 65604-80-0 质量规格：HPLC≥98%，标准品

动物细胞铜ATP酶（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次苄氟噻嗪 BendrofluMethiazide 73-48-3 质量规格：分析标准品，用于含量测定

动物组织铜ATP酶（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次兰雪醌,白花丹醌,白花丹素(标准品) Plumbagin 481-42-5 质量规格：HPLC≥98%,进口标准品

铜ATP酶（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次黄钟花醌;拉帕醇 (标准品) Lapachol  84-79-7 质量规格：>98%,进口标准品

酵母铜ATP酶（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次亮甲素 Armillarisin A 53696-74-5 质量规格：TLC鉴别

植物铜ATP酶（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次17α-羟基妊娠烯醇酮 17α-Hydroxypregnenolone 387-79-1 质量规格：>96%,美国进口

操作步骤(仅供参考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：  
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。  
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。  
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。

产品留言

标题

联系人

联系电话

内容

验证码

点击换一张

注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!