Myc (Phospho-Ser373) Antibody

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：Myc (Phospho-Ser373) Antibody
规格：详见说明
测试方法：详见说明
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
       2、灵敏度高，操作便捷
       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
罗氏沼虾诺达病毒Macrobrachium rosenbergii Nodavirus,MrNV ELISA Kit 96T  

周期素E2抗体英文名称：Cyclin E2 0.2ml  Jo1抗体/抗组氨酰tRNA合成酶抗体(Jo1/HRS)ELISA试剂盒  Jo1/HRS ELISA Kit

大鼠脂联素ADP ELISA Kit 96T  

人抗巨细胞病毒抗体IgManti-CMV IgM(Human anti-cytomegalovirus IgM antibody) ELISA Kit 96T  

磷酸化发育分化增强因子1抗体英文名称：phospho-ASAP1 (Tyr782) 0.1ml  纤调蛋白(FMOD)ELISA试剂盒  FMOD ELISA Kit

细胞分裂周期蛋白CDC123抗体英文名称：CDC123 0.2ml  精氨酸加压素(AVP)ELISA试剂盒  AVP ELISA Kit

微管蛋白（抗原）Tubulin- Beta 0.5mg  

胰凝乳蛋白酶B抗体英文名称：CTRB1 0.2ml  肿瘤关联糖蛋白72(TAG72)ELISA试剂盒  TAG72 ELISA Kit

磷酸化蓬乱蛋白2抗体英文名称：phospho-Dishevelled 2 (Ser143) 0.1ml  脱氧核糖核酸酶Ⅱ(DNASEⅡ)ELISA试剂盒  DNASEⅡ ELISA Kit

FBXO42蛋白抗体英文名称：FBXO42 0.2ml  黏病毒耐药蛋白2(MX2)ELISA试剂盒  MX2 ELISA Kit

HDHD3蛋白抗体英文名称：HDHD3 0.2ml  芳基硫酸酯酶F(ARSF)ELISA试剂盒  ARSF ELISA Kit

囊包蛋白/内披蛋白抗体英文名称：Involucrin 0.2ml  苯胺素(ANLN)ELISA试剂盒  ANLN ELISA Kit

ILK结合蛋白LIMS2抗体英文名称：LIMS2 0.1ml  CD163分子(CD163)ELISA试剂盒  CD163 ELISA Kit

核受体蛋白NR2E3抗体英文名称：NR2E3 0.2ml  

钙粘蛋白相关神经受体8抗体英文名称：PCDHA10/CNRN8 0.2ml  

肾小球细胞粘附分子受体抗体英文名称：Nephrin 0.1ml  

Myc (Phospho-Ser373) Antibody血液卵磷脂胆固醇乙酰转移酶（LCAT）活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次罗汉果皂苷Ⅲe mogroside III e 88901-37-5 质量规格：HPLC≥98%，标准品

血液卵磷脂胆固醇乙酰转移酶（LCAT）活性酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次罗汉果黄素 Grosvenorine 156980-60-8 质量规格：HPLC≥98%，标准品

细胞乙酰辅酶A胆固醇乙酰转移酶（ACAT）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次白皮杉醇,3'-羟基白藜芦醇;比杉特醇(标准品) Piceatannol 10083-24-6 质量规格：HPLC≥95%，标准品

组织乙酰辅酶A胆固醇乙酰转移酶（ACAT）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次氯化镁 Magnesium chloride 7791-18-6 质量规格：工业级

植物乙酰辅酶A胆固醇乙酰转移酶（ACAT）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次苜蓿素(标准品) Tricin 520-32-1 质量规格：HPLC≥98%，标准品

酵母乙酰辅酶A胆固醇乙酰转移酶（ACAT）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次人参皂苷Rg5 GinsenosideRg5 74964-14-0 质量规格：HPLC≥95%，对照品

细胞乙酰辅酶A胆固醇乙酰转移酶（ACAT）活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次儿茶素没食子酯酸 CG 3347-62-4 质量规格：HPLC≥98%，标准品

组织乙酰辅酶A胆固醇乙酰转移酶（ACAT）活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次氯化镁铵,氯化铵镁,六水合氯化镁铵 AMMoniuM MagnesiuM chloride 39733-35-2 质量规格：CP

植物乙酰辅酶A胆固醇乙酰转移酶（ACAT）活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次诃子林鞣酸 Chebulinic acid 18942-26-2 质量规格：HPLC≥96%,标准品

酵母乙酰辅酶A胆固醇乙酰转移酶（ACAT）活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次诃子鞣质,诃子鞣酸 Chebulagic acid 23094-71-5 质量规格：HPLC≥96%,标准品

NADH浓度比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20/80次剑麻皂苷元(标准品) Tigogenin 77-60-1 质量规格：HPLC≥98%，标准品

NAD浓度比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20/80次蟛蜞菊内脂;蟛蜞菊内酯(标准品) Wedelolactone 524-12-9 质量规格：HPLC≥98%，标准品

NADPH浓度比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20/80次甜橙黄酮 Sinensetin 2306-27-6 质量规格：HPLC≥98%，标准品

 NADP浓度比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20/80次白屈菜碱(标准品) Chelidonine 476-32-4  质量规格：HPLC≥98%，标准品

操作步骤(仅供参考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：  
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。  
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。  
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。

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