Ezrin (Phospho-Tyr353) Antibody

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：Ezrin (Phospho-Tyr353) Antibody
规格：详见说明
测试方法：详见说明
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
       2、灵敏度高，操作便捷
       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
小肠钠通道蛋白5抗体英文名称：ACCN5 0.2ml  未甲基化寡聚脱氧核苷酸(CpG-ODN)ELISA试剂盒  CpG-ODN ELISA Kit

硫酸软骨素抗体英文名称：Chondroitin Sulfate 0.1ml  人抗**  V2受体/精氨酸加压素受体2(AVPR2)ELISA试剂盒  AVPR2 ELISA Kit

白细胞分化抗原CD2AP抗体英文名称：CD2AP 0.1ml  白介素7(IL-7)ELISA试剂盒  IL-7 ELISA Kit

G1氨基丁酸A型受体相似蛋白2抗体英文名称：GABARAPL2 0.2ml  基质金属蛋白酶21(MMP21)ELISA试剂盒  MMP21 ELISA Kit

背神经管核蛋白抗体英文名称：DNTNP 0.2ml  同线蛋白1(ST1)ELISA试剂盒  ST1 ELISA Kit

纤维调节蛋白抗体英文名称：Fibromodulin 0.2ml  膜联蛋白A7(ANXA7)ELISA试剂盒  ANXA7 ELISA Kit

生长抑制DNA损伤基因GADD45β抗体英文名称：GADD45B 0.1ml  胍基丁胺脲水解酶(AGMAT)ELISA试剂盒  AGMAT ELISA Kit

白介素-17E抗体英文名称：IL-17E/IL-25 0.1ml  白介素18结合蛋白(IL18BP)ELISA试剂盒  IL18BP ELISA Kit

17号染色体开放阅读框77抗体英文名称：C17orf77 0.2ml  间皮素(MSLN)ELISA试剂盒  MSLN ELISA Kit

非霍奇金瘤重复蛋白2抗体英文名称：NHLRC2 0.2ml  

蛋白酪氨酸磷酸酶1C抗体英文名称：SHP1 0.1ml  

根蛋白抗体英文名称：Radixin 0.1ml  

磷酸化鸟苷酸转换因子VAV1抗体英文名称：phospho-VAV1 (Tyr160) 0.1ml  

胶体金标记的小鼠抗兔IgMMouse Anti-Rabbit IgM/Gold 2ml  

生物素标记的小鼠抗兔IgGMouse Anti-rabbit IgG/Bio 0.1ml  

  色素-A（抗原）Melan-A/MART-1 0.5mg  

Ezrin (Phospho-Tyr353) Antibody细胞赖氨酸羟化酶（lysyl hydroxylase）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次东莨菪苷（标准品） Scopolin 531-44-2 质量规格：HPLC≥98%，标准品

组织赖氨酸羟化酶（lysyl hydroxylase）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次东莨菪内酯 Scopoletin 92-61-5 质量规格：HPLC≥98%，标准品

体液赖氨酸羟化酶（lysyl hydroxylase）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次冬凌草甲素(标准品) Oridonin 28957-04-2 质量规格：HPLC≥98%，标准品

植物赖氨酸羟化酶（lysyl hydroxylase）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次豆腐果苷（标准品） Helicid 80154-34-3 质量规格：HPLC≥98%，标准品

脯氨酸羟化酶（prolyl hydroxylase）活性高效液相色谱定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次豆甾醇（标准品） Stigmasterol 83-48-7 质量规格：95%,标准品,大豆来源

赖氨酸羟化酶（lysyl hydroxylase）活性高效液相色谱定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次豆甾醇 Stigmasterol 83-48-7 质量规格：>90 %,GC

动物细胞/组织葡萄糖6-磷酸异构酶（glucose-6-phosphate isomerase；GPI）电泳分析试剂盒   进口/国产 规格：5次豆甾醇 Stigmasterol 83-48-7 质量规格：>90%,GC

植物葡萄糖6-磷酸异构酶（glucose-6-phosphate isomerase；GPI）电泳分析试剂盒 进口/国产 规格：5次硝呋烯腙盐酸盐 Nitrovin HCL,Difurazone 2315-20-0 质量规格：>98%,BR

动物细胞/组织异柠檬酸脱氢酶（isocitrate dehydrogenase；IDH）电泳分析试剂盒 进口/国产 规格：5次杜鹃素(标准品) Farrerol 24211-30-1 质量规格：HPLC≥98%,标准品

植物异柠檬酸脱氢酶（isocitrate dehydrogenase；IDH）电泳分析试剂盒 进口/国产 规格：5次对香豆酸;对羟基肉桂酸(标准品) p-Coumaric acid 501-98-4 质量规格：HPLC≥98%，标准品

动物细胞/组织亮氨酸氨基肽酶（leucine aminopeptidase；LAP）电泳分析试剂盒 进口/国产 规格：5次对叶百部碱（标准品） Tuberstemonine 1818546 质量规格：HPLC≥98%，标准品

植物亮氨酸氨基肽酶（leucine aminopeptidase；LAP） 电泳分析试剂盒 进口/国产 规格：5次莪术醇(标准品) Curcumol 4871-97-0 质量规格：HPLC≥98%，标准品

动物细胞/组织甘露糖6-磷酸异构酶（mannose－6－phosphate isomerase；MPI）电泳分析试剂盒 进口/国产 规格：5次莪术二酮（标准品） Curdione 13657-68-6 质量规格：HPLC≥98%，标准品

植物甘露糖6-磷酸异构酶（mannose－6－phosphate isomerase；MPI）电泳分析试剂盒 进口/国产 规格：5次蒽醌(标准品) Anthraquinone 84-65-1 质量规格：HPLC≥98%，标准品

操作步骤(仅供参考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：  
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。  
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。  
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。

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