【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：Estrogen Receptor-α (Phospho-Ser167) Antibody
规格：详见说明
测试方法：详见说明
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
睾 孤儿受体相关蛋白抗体英文名称：TRA16 0.1ml
磷酸化突触融合蛋白1抗体英文名称：phospho-Syntaxin 1a(Ser14) 0.1ml
Cy5标记的羊抗兔IgGGoat Anti-rabbit IgG/Cy5 0.1ml
神经调节蛋白1抗体英文名称：HRG1 0.1ml 丛状蛋白A2(PLXNA2)ELISA试剂盒 PLXNA2 ELISA Kit
白细胞介素5抗原IL-5 peptide 0.5mg
荧光素APC标记大鼠IgMRat IgM/APC 0.1ml
大鼠透明质酸结合蛋白HABP ELISA Kit 96T
人抗浦肯野细胞抗体/抗Yo抗体PCA-1/Yo(Human purkinje cell autoantibody) ELISA Kit 96T
人葡萄糖氧化酶GOD(Human glucose oxidase) ELISA Kit 96T
神经元突触前膜蛋白抗体英文名称：Amphiphysin 0.2ml 整合素α4(ITGA4/CD49D)ELISA试剂盒 ITGA4/CD49D ELISA Kit
非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体英文名称：BMX 0.1ml 内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA试剂盒 eNOS ELISA Kit
Ⅰ型补体受体抗体（C3b/C4b受体抗体）英文名称：CD35 0.1ml 高糖基化绒毛膜促性腺 (hCG)ELISA试剂盒 hCG ELISA Kit
钠通道蛋白α ENaC英文名称：Alpha-ENaC 0.2ml 神经介素N(NMN)ELISA试剂盒 NMN ELISA Kit
巨噬细胞炎性蛋白15英文名称：CCL15 0.1ml 兴奋性氨基酸转运蛋白2(EAAT2)ELISA试剂盒 EAAT2 ELISA Kit
磷酸化转录因子E2F-1抗体英文名称：phospho-E2F1 (Ser332) 0.1ml 神经调节肽U受体1(NMUR1)ELISA试剂盒 NMUR1 ELISA Kit
戊二酰辅酶A脱氢酶抗体英文名称：GCDH 0.2ml 合子阻滞基因1(ZAR1)ELISA试剂盒 ZAR1 ELISA Kit
Estrogen Receptor-α (Phospho-Ser167) Antibody活力蓝色荧光（DAPI）检测试剂盒 进口/国产 规格：50次黄柏酮（标准品） Obacunone 751-03-1 质量规格：HPLC≥98%，标准品
活力－死亡双重荧光检测试剂盒 进口/国产 规格：50次黄豆黄苷（标准品） Glycitin 40246-10-4 质量规格：HPLC≥98%，标准品
半乳糖苷酶释放法膜损伤荧光检测试剂盒 进口/国产 规格：20次黄豆黄素（标准品） Glycitein 40957-83-3 质量规格：HPLC≥98%，标准品
正苯基萘胺摄入法膜损伤荧光检测试剂盒 进口/国产 规格：20次黄独素B(标准品) Diosbulbin B 20086-06-0 质量规格：HPLC≥98%，标准品
冻存培养基 进口/国产 规格：100毫升黄连碱（标准品） Coptisine 3486-66-6 质量规格：HPLC≥98%，标准品
特殊营养基 进口/国产 规格：100毫升黄芪皂苷I(标准品) Astragaloside I 84680-75-1 质量规格：HPLC≥98%，标准品
合成基础培养液（SBE） 进口/国产 规格：100毫升黄芪皂苷II(标准品) Astragaloside II 84676-89-1 质量规格：HPLC≥98%，标准品
10倍合成基础培养液 进口/国产 规格：100毫升黄芪皂苷III(标准品) Astragaloside III 84687-42-3 质量规格：HPLC≥98%，标准品
落直接PCR检测法 进口/国产 规格：100次黄芪总皂苷（标准品） Astragaloside 17429-69-5 质量规格：UV≥98%，标准品
裂解液VII：裂解溶液 进口/国产 规格：20/50次黄杞苷（标准品） Engeletin 572-31-6 质量规格：HPLC≥98%，标准品
裂解液VIII：活性化蛋白制备溶液 进口/国产 规格：20次黄芩苷(标准品） Baicalin 21967-41-9 质量规格：HPLC≥98%，标准品
－蛋白酶抑制剂混合溶液 进口/国产 规格：100微升黄芩苷 Baicalin 21967-41-9 质量规格：HPLC≥80%，BR
ATP生物发光法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：50次黄芩苷 Baicalin 21967-41-9 质量规格：HPLC≥90%，进口分装
可溶性总蛋白制备试剂盒 进口/国产 规格：20次黄芩素（标准品） Baicalein 491-67-8 质量规格：HPLC≥98%，标准品
操作步骤(仅供参考)：
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。
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