【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：VEGFR2 (Phospho-Tyr1214) Antibody
规格：详见说明
测试方法：详见说明
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
磷酸化活化T细胞核因子5蛋白抗体英文名称：phospho-NFAT5 (Ser1197) 0.1ml
腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1/AMPK α 1抗体英文名称：AMPK alpha-1 0.1ml
p21 核分裂抑制因子之一（抗原）p21/WAF1/CIP1 0.5mg
辣根过氧化物酶标记生物素Biotin/HRP 0.1ml
大鼠胰蛋白酶原激活肽TAP ELISA Kit 96T
大鼠纤溶酶原激活物抑制因子1PAI-1 ELISA Kit 96T
癌膜相关蛋白101抗体英文名称：BCMP101 0.2ml 凝血因子Ⅴ(FⅤ)ELISA试剂盒 FⅤ ELISA Kit
磷酸化Rho鸟苷酸交换因子2抗体英文名称：phospho-GEF H1(Ser885) 0.1ml 视黄醇结合蛋白(RBP)ELISA试剂盒 RBP ELISA Kit
支链氨基酸转氨酶2抗体英文名称：BCAT2 0.1ml 皮质酮(CORT)ELISA试剂盒 CORT ELISA Kit
2号染色体开放阅读框27抗体英文名称：C2orf27 0.2ml 肝癌抗原(PHC)ELISA试剂盒 PHC ELISA Kit
X染色体开放阅读框21抗体英文名称：CXorf21 0.2ml Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)ELISA试剂盒 HELIX-Ⅱ ELISA Kit
滑膜肉瘤X断点蛋白5抗体英文名称：SSX5 0.2ml
早期生长反应蛋白2抗体英文名称：EGR2 0.1ml 上皮性钙黏附蛋白(CDHE)ELISA试剂盒 CDHE ELISA Kit
味觉受体蛋白家族10亚基5抗体英文名称：OR10A5 0.2ml 甲状腺素受体β(THRβ)ELISA试剂盒 THRβ ELISA Kit
热休克蛋白-20抗体英文名称：HSP20 0.2ml 多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶4(GALNT4)ELISA试剂盒 GALNT4 ELISA Kit
驱动蛋白2抗体英文名称：KLC1 0.2ml N-去乙酰化酶/磺基转移酶2(NDST2)ELISA试剂盒 NDST2 ELISA Kit
VEGFR2 (Phospho-Tyr1214) Antibody重组腺病毒效价溶斑测定试剂盒 进口/国产 规格：20次去氢木香内酯（标准品） Dehydrocostus Lactone 477-43-0 质量规格：HPLC≥98%，标准品
重组腺病毒效价比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：50次染料木苷（标准品） Genistin 529-59-9 质量规格：HPLC≥98%，标准品
重组腺病毒载体转染试剂盒 进口/国产 规格：10次人参二醇(标准品) Panaxadiol 19666-76-3 质量规格：HPLC≥98%，标准品
重组逆转录病毒感染试剂盒 进口/国产 规格：20次人参三醇(标准品) Panaxatriol 32791-84-7 质量规格：HPLC≥98%，标准品
重组逆转录病毒稳态表达细胞筛选试剂盒（HAT+潮霉素） 进口/国产 规格：10次（10毫升：10倍浓缩）人参皂苷CK(标准品) Compound K 39262-14-1 质量规格：HPLC≥97%，标准品
重组逆转录病毒载体转染试剂盒 进口/国产 规格：10次人参皂苷F1(标准品) Ginsenoside F1 53963-43-2 质量规格：HPLC≥98%，标准品
重组腺病毒PCR鉴定试剂盒 进口/国产 规格：20次人参皂苷F2(标准品) Ginsenoside F2 62025-49-4 质量规格：HPLC≥98%，标准品
腺病毒冻存培养基 进口/国产 规格：50毫升人参皂苷Rb1(标准品) Ginsenoside Rb1 41753-43-9 质量规格：HPLC≥98%,标准品
腺病毒冻存培养基（动物实验） 进口/国产 规格：50毫升人参皂苷Rb2（标准品） Ginsenoside Rb2 11021-13-9 质量规格：HPLC≥98%，标准品
Bosc23 包装细胞克隆选择培养基 进口/国产 规格：500毫升人参皂苷Rb3(标准品) Ginsenoside Rb3 68406-26-8 质量规格：HPLC≥98%，标准品
PA317包装细胞克隆选择培养基 进口/国产 规格：500毫升人参皂苷Rc(标准品) Ginsenoside Rc 11021-14-0 质量规格：HPLC≥98%，标准品
重组逆转录病毒稳态表达细胞克隆冻存试剂盒 进口/国产 规格：50次人参皂苷Rd(标准品) Ginsenoside Rd 52705-93-8 质量规格：HPLC≥98%，标准品
重组腺病毒构建试剂盒 进口/国产 规格：1套格列喹酮 Gliquidone 33342-05-1 质量规格：>98%,BR
重组腺病毒包装试剂盒 进口/国产 规格：1套格列喹酮(标准品) Gliquidone 33342-05-1 质量规格：HPLC>98%,标准品
操作步骤(仅供参考)：
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。
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