Rb (Phospho-Ser795) Antibody

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：Rb (Phospho-Ser795) Antibody
规格：详见说明
测试方法：详见说明
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
       2、灵敏度高，操作便捷
       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
磷酸化ATR抗体英文名称：phospho-ATR (Ser428) 0.1ml  转移因子(TF)ELISA试剂盒  TF ELISA Kit

PE-Cy5.5标记的兔抗羊IgMRabbit Anti-Goat IgM/PE-Cy5.5 0.1ml  

碳酸酐酶2抗体英文名称：CA II 0.1ml    色素细胞刺  (MSH)ELISA试剂盒  MSH ELISA Kit

磷酸化P27抗体/周期素依赖激酶抑制剂抗体英文名称：phospho-CDKN1B (Thr198) 0.1ml  L-氨基酸氧化酶(LAO)ELISA试剂盒  LAO ELISA Kit

磷酸化原癌蛋白CBL2抗体英文名称：phospho-CBL2 (Tyr774) 0.1ml  血小板衍生生长因子AA(PDGFAA)ELISA试剂盒  PDGFAA ELISA Kit

CD312抗体英文名称：EMR2 0.1ml  视黄醇结合蛋白3(RBP3)ELISA试剂盒  RBP3 ELISA Kit

甘氨酸受体α1+甘氨酸受体α2抗体英文名称：Glycine Receptor alpha 1 + alpha 2 0.2ml  巨噬细胞炎性蛋白5(MIP5)ELISA试剂盒  MIP5 ELISA Kit

MMF诱导片段蛋白1抗体英文名称：HERPUD1 0.2ml  蛋白酪氨酸磷酸酶受体B(PTPRB)ELISA试剂盒  PTPRB ELISA Kit

KB抑制蛋白激酶β抗体英文名称：IKK beta 0.1ml  Sideroflexin5蛋白(SFXN5)ELISA试剂盒  SFXN5 ELISA Kit

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MARK4抗体英文名称：MARK4 0.1ml  

基底膜相关软骨素蛋白多糖抗体英文名称：SMC3 0.2ml  

端粒保护蛋白1抗体英文名称：POT1 0.2ml  

脱中胚蛋白抗体英文名称：TBR2 0.1ml  

血管内皮生长因子抗体英文名称：VEGF 0.1ml  

24脱氢胆固醇还原酶抗体英文名称：Seladin 1 0.2ml  

膜蛋白CLDND1抗体英文名称：CLDND1 0.1ml  原肌球蛋白1α(TPM1)ELISA试剂盒  TPM1 ELISA Kit

Rb (Phospho-Ser795) AntibodypZERO＋目的基因 进口/国产 规格：克隆基因Galeterone (TOK001) TOK-001 851983-85-2 质量规格：>98%,CYP17抑制剂

动物组织S9组分分离试剂盒 进口/国产 规格：50次山柰酚-3-槐二糖-7-鼠李糖苷 Kaempferol 3-sophoroside-7-rhamnoside 93098-79-4 质量规格：HPLC≥85%,标准品

动物组织微粒体组分分离试剂盒 进口/国产 规格：50次己酮可可碱（标准品） Pentoxifylline 1677687 质量规格：含量测定

正常男性人体肝组织S9组分（5毫克/毫升） 进口/国产 规格：500微升氯波必利（标准品） Clebopride 55905-53-8 质量规格：UV法含量测定

正常女性人体肝组织S9组分（5毫克/毫升） 进口/国产 规格：500微升醉鱼草皂苷IVb（标准品） Buddlejasaponin Ivb 152580-79-5 质量规格：HPLC≥98%,标准品

吸烟者人体肺组织S9组分（5毫克/毫升） 进口/国产 规格：500微升厄多司坦（标准品） Erdosteine 84611-23-4 质量规格：含量测定

非吸烟者人体肺组织S9组分（5毫克/毫升） 进口/国产 规格：500微升吡美莫司;匹美莫司 Pimecrolimus 137071-32-0 质量规格：>95%,BR

正常人体肠组织S9组分（5毫克/毫升） 进口/国产 规格：500微升托拉塞米（标准品） Torasemide 56211-40-6 质量规格：HPLC法含量测定

正常人体肾组织S9组分（5毫克/毫升） 进口/国产 规格：500微升萘哌地尔 Naftopidil dihydrochloride 57149-07-2 质量规格：>98%,BR

正常男性人体肝组织微粒体组分（5毫克/毫升） 进口/国产 规格：500微升萘哌地尔（标准品） Naftopidil dihydrochloride 57149-07-2 质量规格：含量测定

正常女性人体肝组织微粒体组分（5毫克/毫升） 进口/国产 规格：500微升厄贝沙坦（标准品） Irbesartan 138402-11-6 质量规格：含量测定

吸烟者人体肺组织微粒体组分（5毫克/毫升） 进口/国产 规格：500微升马来酸替加色罗（标准品） Tegaserod maleate 189188-57-6 质量规格：UV法含量测定

非吸烟者人体肺组织微粒体组分（5毫克/毫升） 进口/国产 规格：500微升三苯双脒（标准品） tribendimidine 115103-15-6 质量规格：UV法含量测定

正常人体肠组织微粒体组分（5毫克/毫升） 进口/国产 规格：500微升焦地黄苯乙醇甙B1（标准品） Jionoside B1 120406-37-3 质量规格：HPLC≥98%,标准品

操作步骤(仅供参考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：  
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。  
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。  
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。

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