【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：AFX (Phospho-Ser197) Antibody
规格：详见说明
测试方法：详见说明
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1抗体英文名称：phospho-MEK1 + MEK2 (Ser222 + Ser226) 0.1ml 肽基脯氨酰异构酶F(PPIF)ELISA试剂盒 PPIF ELISA Kit
坏死因子诱导蛋白8样蛋白2/TNFα-IP 8L2抗体英文名称：TNFAIP8L2 0.1ml
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶40抗体英文名称：STK40 0.2ml
Cy7标记的羊抗人IgMGoat Anti-human IgM/Cy7 0.1ml
腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗原AMPK Beta1 (AMP-activated Protein Kinase beta-1) 0.5mg
人β干扰素IFN- Beta/IFNB(Human Interferon Beta) ELISA Kit 96T
轮状病毒 IgG(间接法二步法)Rotavirus IgG
大鼠内ET ELISA Kit 96T
人抗丙型肝炎病毒抗体Human anti-HCV ELISA Kit 96T
人硫酸类肝素HS(Human heparan sulfate) ELISA Kit 96T
膜相关蛋白Numb抗体英文名称：NUMB 0.2ml
磷酸化Bcl-10抗体英文名称：phospho-Bcl 10 (Ser218) 0.1ml 类白细胞抗原E(HLA-E)ELISA试剂盒 HLA-E ELISA Kit
大鼠细小病毒H-1株(H-1)抗体英文名称：Capsid protein VP1 1ml 促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒 FSH ELISA Kit
癌胚抗原相关细胞粘附分子1抗体英文名称：CD66a 0.2ml 转运蛋白3(TNPO3)ELISA试剂盒 TNPO3 ELISA Kit
21号染色体开放阅读框106抗体英文名称：C21orf106 0.2ml 网状蛋白4受体(RTN4R)ELISA试剂盒 RTN4R ELISA Kit
G蛋白偶联受体GPR135蛋白抗体英文名称：GPR135 0.2ml 角蛋白1(KRT1)ELISA试剂盒 KRT1 ELISA Kit
AFX (Phospho-Ser197) Antibody细胞色素P450亚酶4F3B（LEUKOTRINE B4）活性高效液相色谱法（HPLC）定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次(-)-Holostyligone (-)-Holostyligone 887501-28-2 质量规格：HPLC≥98%,标准品
体外非细胞系统细胞色素P450亚酶4F3B（LEUKOTRINE B4）活性高效液相色谱法（HPLC）定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次5-羧基-X-罗丹明 5-Carboxy-X- rhodamine; 5-ROX 216699-35-3 质量规格：>97%
细胞色素P450亚酶51（羊毛甾醇1，4α去甲基化酶）活性高效液相色谱法（HPLC）定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次丙硫氧嘧啶（标准品） Propylthiouracil 51-52-5 质量规格：含量测定
体外非细胞系统细胞色素P450亚酶51（羊毛甾醇1，4α去甲基化酶）活性高效液相色谱法（HPLC）定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次盐酸塞利洛尔（标准品） Celiprolol hydrochloride 57470-78-7 质量规格：UV法含量测定
细胞N-乙酰转移酶（NAT）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次十二烷基硫酸钠（标准品） Sodium dodecyl sulfate 151-21-3 质量规格：含量测定
组织N-乙酰转移酶（NAT）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次盐酸米安色林（标准品） Mianserin hydrochloride 21535-47-7 质量规格：含量测定
N-乙酰转移酶（NAT）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次达卡他韦;BMS790052 Daclatasvir;BMS-790052; EBP883 1009119-64-5 质量规格：>98%,BR
植物N-乙酰转移酶（NAT）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次盐酸头孢甲肟 Cefmenoxime hydrochloride 75738-58-8 质量规格：Cefmenoxime≥ 93%,BR
人体细胞N-乙酰转移酶1（NAT1）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次曲昔匹特（标准品） Troxipide 30751-05-4 (99777-81-8) 质量规格：含量测定
人体组织N-乙酰转移酶1（NAT1）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次香蜂草苷(标准品) Isosakuranetin 7-O-rutinoside 14259-47-3 质量规格：HPLC≥98%，标准品
人体细胞N-乙酰转移酶2（NAT2）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次盐酸萘替芬（标准品） Naftifine Hydrochloride 65473-14-5 质量规格：含量测定
人体组织N-乙酰转移酶2（NAT2）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次碳酸钙（标准品） Calcium carbonate 471-34-1 质量规格：含量测定
人体细胞N-乙酰转移酶1（NAT1）活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次甲磺酸氨氯地平（标准品） Amlodipine mesylate 246852-12-0 质量规格：含量测定
人体组织N-乙酰转移酶1（NAT1）活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次伏格列波糖（标准品） Voglibose 83480-29-9 质量规格：含量测定
操作步骤(仅供参考)：
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。
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