【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：JAK2 (Phospho-Tyr1007) Antibody
规格：详见说明
测试方法：详见说明
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
苹果14-3-3蛋白抗体(植物)英文名称：14-3-3 family protein 1ml
APC标记的小鼠抗人IgMMouse Anti-human IgM/APC 0.1ml
干细胞关键蛋白(多肽)Nanog fragment 0.5mg
X射线修复交叉互补蛋白/细胞碱基切除修复基因抗原XRCC1(X-ray Repair Cross Complementing 1) 0.5mg
核仁蛋白3抗体英文名称：Nucleolar protein 3 0.2ml
大鼠血管紧张素原aGT ELISA Kit 96T
大鼠促卵泡素FSH ELISA Kit 96T
人肌细胞**素MYOG(Human myogenin) ELISA Kit 96T
酰基辅酶A脱氢酶中链抗体英文名称：ACADM 0.2ml 心纳素(ANF)ELISA试剂盒 ANF ELISA Kit
嗜乳脂蛋白2亚型A1抗体英文名称：BTN2A1 0.2ml 可溶性磷脂酶A2(sPL-A2)ELISA试剂盒 sPL-A2 ELISA Kit
心动加速蛋白多肽抗体英文名称：CCAP 0.2ml 超敏热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒 HSP-70 ELISA Kit
Cordon bleu蛋白样1抗体英文名称：COBLL1 0.2ml 原钙黏素15(PCDH15)ELISA试剂盒 PCDH15 ELISA Kit
DeltaD抗体英文名称：DeltaD 0.2ml 唾液酸转移酶8F(SIAT8F)ELISA试剂盒 SIAT8F ELISA Kit
5-三磷酸肌醇受体2抗体英文名称：ITPR2 0.2ml 苄氯素1关联自噬相关关键调节因子(Barkor)ELISA试剂盒 Barkor ELISA Kit
甘油磷酸二酯酶磷酸结构域4抗体英文名称：GDPD1 0.2ml 核糖核酸酶A6(RNASE6)ELISA试剂盒 RNASE6 ELISA Kit
交叉蛋白2抗体英文名称：Intersectin 2 0.1ml 补体C3转化酶(C3c)ELISA试剂盒 C3c ELISA Kit
JAK2 (Phospho-Tyr1007) Antibody酒类甲酸比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次款冬酮（标准品） Tussilago farfara, ext. 84625-50-3 质量规格：供含量测定用
饮料甲酸比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次耐斯糖（标准品） NISTOSE 13133-07-8 质量规格：含量测定
食物甲酸比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次对羟基苯乙酮（标准品） 4'-Hydroxyacetophenone 99-93-4 质量规格：供含量测定用
果菜甲酸比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇（标准品） 3,29-Dibenzoyl rarounitriol 873001-54-8 质量规格：含量测定
调料甲酸比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次牛磺猪去氧胆酸（标准品） TAUROHYODEOXYCHOLIC ACID SODIUM SALT 110026-03-4 质量规格：含量测定
果菜D-葡萄糖酸盐比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次氢化大豆卵磷脂;氢化卵磷脂 HSPC;Lecithins Hydrogenated 92128-87-5 质量规格：>95%,BR
饮料D-葡萄糖酸盐比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次链霉素（标准品） Streptomycin 57-92-1 质量规格：效价测定
食物D-葡萄糖酸盐比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次Tenovin-1 TENOVIN-1 380315-80-0 质量规格：>98%
调料D-葡萄糖酸盐比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次新霉素（标准品） neomycin 1404-04-2 质量规格：效价测定
乳品D-葡萄糖酸盐比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次杆肽（标准品） Bacitracin 1405-87-4 质量规格：效价测定
果菜D-葡萄糖酸内脂比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次庆大霉素（标准品） Gentamicin 1403-66-3 质量规格：效价测定
饮料D-葡萄糖酸内脂比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次利福霉素SV（标准品） Rifamycin Sodium 14897-39-3 质量规格：效价测定
食物D-葡萄糖酸内脂比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次SL327 SL-327 305350-87-2 质量规格：>98%，MEK1/2抑制剂
调料D-葡萄糖酸内脂比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次麦迪霉素（标准品） Midecamycin 35457-80-8 质量规格：效价测定
操作步骤(仅供参考)：
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。
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