【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：Zap-70 (Phospho-Tyr319) Antibody
规格：详见说明
测试方法：详见说明
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
结肠直肠癌缺失基因抗体英文名称：DCC 0.1ml 突触囊泡蛋白ⅩⅤ(SYT15)ELISA试剂盒 SYT15 ELISA Kit
ELAVL1抗体英文名称：ELAVL1/HuR 0.2ml 神经源性分化蛋白6(NEUROD6)ELISA试剂盒 NEUROD6 ELISA Kit
γ-衔接蛋白相关蛋白2抗体英文名称：GGA2 0.2ml 角化**蛋白(DKC)ELISA试剂盒 DKC ELISA Kit
凋亡相关蛋白3抗体英文名称：42097 0.2ml 胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7/MAC25/PSF)ELISA试剂盒 IGFBP7/MAC25/PSF ELISA Kit
磷酸化γ连环蛋白抗体英文名称：phospho-JUP(Tyr550) 0.1ml Rabconnectin3蛋白(RC3)ELISA试剂盒 RC3 ELISA Kit
磷酸化神经上皮酪氨酸激酶/癌激酶10抗体英文名称：phospho-MCK10 (Tyr513) 0.1ml
阳离子转运蛋白2抗体英文名称：42279 0.1ml
磷酸化突触后密度蛋白93抗体英文名称：Phospho-PSD93 (Tyr340) 0.1ml
上皮型钙粘附分子抗体英文名称：VE Cadherin 0.1ml
锌结合乙醇脱氢酶结构域蛋白2抗体英文名称：ZADH2 0.2ml
兔抗牛IgGRabbit Anti-Bov IgG 1mg
PE-Cy7标记的兔抗猴IgMRabbit Anti-MK IgM/PE-Cy7 0.1ml
促卵泡刺 抗原FSH(Follicle-stimulating hormone precursor) 0.5mg
脑啡肽抗体英文名称：Enkephalin 0.1ml 四旋蛋白27(TSPAN27)ELISA试剂盒 TSPAN27 ELISA Kit
大鼠叠氮胸苷AZT ELISA Kit 96T
人抗细胞膜DNA抗体cmDNA(Human anti-cell membrane DNA antibody) ELISA Kit 96T
Zap-70 (Phospho-Tyr319) Antibody添加剂琥珀酸比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次心钠素Ⅰ，大鼠 Atriopeptin I (rat) 90817-13-3 质量规格：>95%,BR
乳制品琥珀酸比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次心钠素Ⅱ，大鼠，小鼠，兔 Atriopeptin II (rat, rabbit,mouse) 88898-17-3 质量规格：>95%,BR
琥珀酸待测样品处理试剂盒 进口/国产 规格：20次心钠素Ⅲ，大鼠 Atriopeptin III (rat) 90817-13-3 质量规格：>95%,BR
食物纤维素比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次带3蛋白质（547-553），人 Band 3 Protein (547-553)(human) 167095-71-8 质量规格：>95%,BR
通用型总淀粉生物酶比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次带3蛋白质（824-829），人 Band 3 Protein (824-829)(human) 158475-15-1 质量规格：>95%,BR
食物总淀粉生物酶比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次碱性成纤维生长因子 bFGF (119 - 126), BasicFibroblast Growth Factor,human, bovin 62031-54-3 质量规格：>95%,BR
植物总淀粉生物酶比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次大内皮素-1（1-38），人 Big Endothelin-1 (1-38), human 120796-97-6 质量规格：>95%,BR
进口/国产 规格：大内皮素-1 （1-39），猪 Big Endothelin -1 (1-39),porcine 124834-83-9 质量规格：>95%,BR
通用型总淀粉化学比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次脑钠素-32，大鼠 BNP-32, rat 133448-20-1 质量规格：>95%,BR
食物总淀粉化学比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次铃蟾肽 Bombesin 31362-50-2 质量规格：>95%,BR
植物总淀粉化学比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次缓激肽 Bradykinin 1490132 质量规格：>95%,BR
酒类尿素比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次缓激肽（1-5） Bradykinin (1-5) 23815-89-6 质量规格：>95%,BR
饮料尿素比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次缓激肽（1-6） Bradykinin (1-6) 23815-88-5 质量规格：>95%,BR
乳制品尿素比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次缓激肽（1-7） Bradykinin (1-7) 23815-87-4 质量规格：>95%,BR
操作步骤(仅供参考)：
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。
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