EGFR (Phospho-Tyr869) Antibody

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：EGFR (Phospho-Tyr869) Antibody
规格：详见说明
测试方法：详见说明
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
       2、灵敏度高，操作便捷
       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
生物素标记的羊抗人IgMGoat Anti-human IgM/Bio 0.1ml  

PE-CY5标记的鼠抗人IgG单克隆抗体Mouse Anti-human IgG(3D3)/PE-CY5 0.1ml  

水通道蛋白-3抗体英文名称：AQP3 0.1ml  维生素D2(VD2)ELISA试剂盒  VD2 ELISA Kit

辣根过氧化物酶标记兔抗HRPRabbit Anti-HRP/HRP 0.1ml  

大鼠CXC趋化因子配体16CXCL16 ELISA Kit 96T  

小鼠穿孔素PF/PFP(Mouse Perforin/Pore-forming protein) ELISA Kit 96T  

人己糖激酶HK(Human Hexokinase) ELISA Kit 96T  

8号染色体开放阅读框59抗体英文名称：C8ORF59 0.2ml  胱抑素F(CST7)ELISA试剂盒  CST7 ELISA Kit

人乙型肝炎病毒前S2抗原HBV preS2Ag(Human hepatitis B virus) ELISA Kit 96T  

人血清淀粉样蛋白PSAP(Human Serum amyloid P) ELISA Kit 96T  

艾滋病病毒复制结合蛋白抗体英文名称：AGFG1 0.2ml  烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒  NSE ELISA Kit

间隙连接蛋白37抗体英文名称：Connexin-37 0.1ml  人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)ELISA试剂盒  ANNA-1/Hu ELISA Kit

羟辅酶A脱氢酶β抗体英文名称：HADHB 0.2ml  翻译调节肿瘤蛋白1(TPT1)ELISA试剂盒  TPT1 ELISA Kit

磷酸化活化蛋白激酶D抗体英文名称：phospho-JunD(Ser255) 0.1ml  Preptin蛋白(Preptin)ELISA试剂盒  Preptin ELISA Kit

多药耐药相关蛋白8抗体英文名称：MRP8 0.2ml  

氧化低密度脂蛋白抗体英文名称：ox-LDL 0.1ml  

EGFR (Phospho-Tyr869) Antibody6％次氯酸钠溶液 进口/国产 规格：100毫升三乙二醇二甲基醚（添加稳定剂BHT）(>98.0%(GC)) Triethylene Glycol Dimethyl Ether (stabilized with BHT) 112-49-2 质量规格：>98.0%(GC)

胶原酶潜酶活化剂（APMA） 进口/国产 规格：500微升二乙二醇二丁基醚(>98.0%(GC)) Diethylene Glycol Dibutyl Ether 112-73-2 质量规格：>98.0%(GC)

基质金属蛋白酶3抑制剂（NNGH） 进口/国产 规格：500微升二乙二醇二乙酸酯(>98.0%(GC)) Diethylene Glycol Diacetate 628-68-2 质量规格：>98.0%(GC)

0.2摩尔基质金属蛋白酶2/9抑制剂卡托普利（captopril） 进口/国产 规格：1毫升三甘醇二乙酸酯(>98.0%(GC)) Triethylene Glycol Diacetate 111-21-7 质量规格：>98.0%(GC)

0.2 毫摩尔Cyclosporine A 进口/国产 规格：500微升O-乙酰基蓖麻酸甲酯(>80.0%(GC)) Methyl O-Acetylricinoleate 140-03-4 质量规格：>80.0%(GC)

 基质金属蛋白酶1抑制剂  进口/国产 规格：500微升柠檬酸三乙酯(>99.0%(GC)) Triethyl Citrate 77-93-0 质量规格：>99.0%(GC)

TAK1-TAB1 进口/国产 规格：5微克柠檬酸**酯(>98.0%(GC)) Trimethyl Citrate 1587-20-8 质量规格：>98.0%(GC)

磷酸二酯酶（Phosphodiesterase；PDE） 进口/国产 规格：0.25单位柠檬酸三丙酯(>97.0%(T)) Tripropyl Citrate 1587-21-9 质量规格：>97.0%(T)

磷酸二酯酶1（Phosphodiesterase 1） 进口/国产 规格：0.25单位N-丁基苯磺酰胺(>98.0%(HPLC)(N)) N-Butylbenzenesulfonamide 3622-84-2 质量规格：>98.0%(HPLC)(N)

磷酸二酯酶1A（Phosphodiesterase 1A） 进口/国产 规格：0.25单位D-(+)-樟脑(>98.0%(GC)) (+)-Camphor 464-49-3 质量规格：>98.0%(GC)

磷酸二酯酶1B（Phosphodiesterase 1B） 进口/国产 规格：0.25单位阿卡波糖十三醋酸酯 Acarbose Tridecaacetate  117065-98-2 质量规格：美国进口

磷酸二酯酶1C（Phosphodiesterase 1C） 进口/国产 规格：0.25单位阿昔洛韦钠盐 Acyclovir sodium  69657-51-8 质量规格：美国进口

磷酸二酯酶2（Phosphodiesterase 2） 进口/国产 规格：0.25单位阿昔洛韦单磷酸盐 Acyclovir Monophosphate  66341-16-0 质量规格：美国进口

磷酸二酯酶3A（Phosphodiesterase 3A） 进口/国产 规格：0.25单位阿昔洛韦-d4 Acyclovir-d4  59277-89-3 (unlabeled) 质量规格：美国进口

操作步骤(仅供参考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：  
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。  
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。  
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。

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