eIF4E (Phospho-Ser209) Antibody

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：eIF4E (Phospho-Ser209) Antibody
规格：详见说明
测试方法：详见说明
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
       2、灵敏度高，操作便捷
       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
人肌球蛋白轻链MLC(Human Myosin light Chain) ELISA Kit 96T  

抑癌蛋白DKK1抗原DKK1(Dickkopf 1) 0.5mg  

神经元特异性烯醇化酶抗原NSE 0.5mg  

人血管内皮细胞生长因子受体1VEGFR-1/Flt1(Human Vascuoar endothelial cell growth factor receptor 1) ELISA kit 96T  

大鼠降钙素基因相关肽CGRP ELISA Kit 96T  

胸腺素β10抗体英文名称：T Beta 10 0.1ml  

人  抑制酸性蛋白Human immunosuppressive acidic protein,IAP ELISA Kit 96T  

共济失调7样蛋白3B抗体英文名称：ATXN7L3B 0.2ml  热稳定抗原(HSA/CD24)ELISA试剂盒  HSA/CD24 ELISA Kit

ChAT胆碱乙酰转移酶抗体英文名称：ChAT 0.1ml  基质金属蛋白酶9/明胶酶B(MMP-9/Gelatinase B)ELISA试剂盒  MMP-9/Gelatinase B ELISA Kit

补体C3**段抗体英文名称：Complement C3g fragment 0.1ml  TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)ELISA试剂盒  TIEG1 ELISA Kit

6号染色体开放阅读框223抗体英文名称：c6orf223 0.2ml  胰岛素受体(ISR)ELISA试剂盒  ISR ELISA Kit

CAST1蛋白抗体英文名称：ERC2 0.2ml  丝氨酸/苏氨酸激酶4(STK4)ELISA试剂盒  STK4 ELISA Kit

高尔基体磷蛋白6抗体英文名称：GORASP2 0.2ml  肌球蛋白ⅨB(MYO9B)ELISA试剂盒  MYO9B ELISA Kit

血红蛋白α抗体英文名称：Hemoglobin alpha 0.1ml  钙蛋白酶8(CAPN8)ELISA试剂盒  CAPN8 ELISA Kit

活化T细胞核因子1蛋白抗体英文名称：NFAT2 0.1ml  

神经细胞分化因子6抗体英文名称：NEUROD6 0.2ml  

eIF4E (Phospho-Ser209) Antibody721型分光光度仪1毫升1厘米光径塑料比色皿 进口/国产 规格：1个Rp-腺苷 3′,5′-环单硫代磷酸酯钠盐 Rp-Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, Sodium Salt  73208-40-9 质量规格：美国进口

751型分光光度仪1毫升1厘米光径玻璃比色皿 进口/国产 规格：1个Sp--腺苷 3′,5′-环单硫代磷酸酯 三乙基铵盐水合物 Sp-Adenosine 3',5'-cyclic monophosphorothioate triethylammonium salt hydrate  93602-66-5 (anhydrous) 质量规格：美国进口

751型分光光度仪1毫升1厘米光径塑料比色皿 进口/国产 规格：1个2-甲基硫代二磷酸腺苷 2-(Methylthio)adenosine 5'-diphosphate 3sodium salt hydrate  475193-31-8 (anhydrous) 质量规格：美国进口

751型分光光度仪1毫升1厘米光径石英比色皿 进口/国产 规格：1个腺苷-2',3'-环磷酸 三乙基铵盐 Adenosine 2',3'-Cyclic Phosphate Triethylammonium Salt  634-01-5 质量规格：美国进口

通用型1毫升1厘米光径玻璃比色皿 进口/国产 规格：1个腺苷 3'-磷酸 5'-磷酰硫酸锂盐水合物 Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium salt hydrate 109434-21-1 质量规格：美国进口

通用型1毫升1厘米光径塑料比色皿 进口/国产 规格：1个腺苷 5'-磷酰硫酸 钠盐 Adenosine 5'-phosphosulfate sodium salt  102029-95-8 质量规格：美国进口

通用型1毫升1厘米光径石英比色皿 进口/国产 规格：1个N6-苯甲基-5’-乙基甲酰胺基腺苷 N6-Benzyl-5'-ethylcarboxamido Adenosine  152918-32-6 质量规格：美国进口

200微升1厘米光径玻璃比色皿 进口/国产 规格：1个P1,P5-Di（腺苷-5'-)五磷酸盐，五钠盐 P1,P5-Di(adenosine-5') pentaphosphate pentasodium salt  802535 质量规格：美国进口

200微升1厘米光径塑料比色皿 进口/国产 规格：1个P1,P5-Di(腺苷-5'-)五磷酸盐，五铵盐e pentaammonium salt P1,P5-Di(adenosine-5') pentaphosphate pentaammonium salt 102783-61-9 质量规格：美国进口

200微升1厘米光径石英比色皿 进口/国产 规格：1个N6-苯甲基腺苷 N6-Benzyl Adenosine  4294-16-0 质量规格：美国进口

100微升1厘米光径玻璃比色皿 进口/国产 规格：1 个腺苷激酶抑制剂 Adenosine Kinase Inhibitor 214697-26-4 质量规格：美国进口

100微升1厘米光径塑料比色皿 进口/国产 规格：1个2-氨基腺苷 2-Amino Adenosine 71871 质量规格：美国进口

100微升1厘米光径石英比色皿 进口/国产 规格：1个5'-乙基酰胺基-2',3'-亚异丙基腺苷 5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene Adenosine 39491-53-7 质量规格：美国进口

通用96孔 进口/国产 规格：1 块别嘌醇核苷 Allopurinol riboside 16220-07-8 质量规格：美国进口

操作步骤(仅供参考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：  
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。  
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。  
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。

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