MARCKS (Phospho-Ser162) Antibody

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：MARCKS (Phospho-Ser162) Antibody
规格：详见说明
测试方法：详见说明
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
       2、灵敏度高，操作便捷
       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
大鼠可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体sTRAIL ELISA Kit 96T  

人1,25二羟基维生素D31,25-(OH)2D3/DVD/DHVD 3(Human 1,25-dihydroxyvitamin D3) ELISA Kit 96T  

氨基糖苷类磷酸结构域蛋白抗体英文名称：AGPHD1 0.2ml  转录因子SOX-5(SOX5)ELISA试剂盒  SOX5 ELISA Kit

N-甲基嘌呤DNA糖基化酶英文名称：APNG 0.2ml  乳脂肪球EGF因子蛋白(MFGE8)ELISA试剂盒  MFGE8 ELISA Kit

细胞质连接蛋白1抗体英文名称：CLIP170 0.2ml    色素瘤活性抑制蛋白(MIA)ELISA试剂盒  MIA ELISA Kit

补体C9b抗体英文名称：Complement component C9b 0.2ml  真核翻译延伸因子1γ(EEF1γ)ELISA试剂盒  EEF1γ ELISA Kit

磷酸化细胞分裂周期蛋白25抗体英文名称：Phospho-cdc25A (Thr506) 0.1ml  血小板亲和蛋白2(PKP2)ELISA试剂盒  PKP2 ELISA Kit

人抗眼肌抗体EMAb(Human eye muscle antibody) ELISA Kit 96T  

G蛋白偶联受体65抗体英文名称：GPR65 0.2ml  巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1β)ELISA试剂盒  MIP1β ELISA Kit

艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗体英文名称：HIV1 gp160 0.1ml  肥胖抑制素(OB)ELISA试剂盒  OB ELISA Kit

白细胞介素4受体抗体IL-4Rα英文名称：IL-4R 0.1ml  Sideroflexin1蛋白(SFXN1)ELISA试剂盒  SFXN1 ELISA Kit

丝裂原活化蛋白激酶激酶5抗体英文名称：MEK5 0.1ml  

表观抑制因子Polycomb家族成员PCGFl蛋白抗体英文名称：PCGF1 0.2ml  

蛋白酪氨酸激酶9抗体英文名称：PTK9 0.2ml  

四分子交联体5抗体英文名称：Tetraspan 5 0.1ml  

小鼠抗血管内皮生长因子A抗体英文名称：VEGF-A 0.1ml  

MARCKS (Phospho-Ser162) Antibody拓扑替康羧酸钠盐 Topotecan Carboxylic Acid Sodium Salt 123949-08-6 质量规格：美国进口

拓扑替康 Topotecan 123948-87-8 质量规格：美国进口

15-酮基氟前列醇异丙酯 15-keto Fluprostenol isopropyl ester 404830-45-1 质量规格：美国进口

曲唑酮盐酸盐-d6 Trazodone-d6 Hydrochloride 1181578-71-1 质量规格：美国进口

N-氧基曲唑酮 Trazodone N-Oxide 55290-68-1 质量规格：美国进口

4'-羟基盐酸曲唑酮 4'-Hydroxy Trazodone HCl 53818-10-3 质量规格：美国进口

盐酸伐伦克林标记15N3 Varenicline Hydrochloride Labeled 15N3 230615-23-3 (unlabeled) 质量规格：美国进口

内酰胺伐伦克林 Varenicline Lactam 873302-30-8 质量规格：美国进口

羟基伐伦克林 Hydroxy Varenicline 357424-21-6 质量规格：美国进口

N-甲酰伐伦克林 N-Formyl Varenicline 796865-82-2 质量规格：美国进口

N-葡萄糖苷伐伦克林 Varenicline N-Glucoside 873302-31-9 质量规格：美国进口

伐伦克林氨基甲酰β-D-葡萄糖苷酸 Varenicline Carbamoyl β-D-Glucuronide 535920-98-0 质量规格：美国进口

去乙酰基长春瑞滨 Deacetyl Vinorelbine 126347-74-8 质量规格：美国进口

酒石酸长春瑞滨水合盐 Vinorelbine ditartrate salt hydrate 125317-39-7 (anhydrous) 质量规格：美国进口

操作步骤(仅供参考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：  
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。  
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。  
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。

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