Ker,in 18 (Phospho-Ser33) Antibody

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：Ker,in 18 (Phospho-Ser33) Antibody
规格：详见说明
测试方法：详见说明
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
       2、灵敏度高，操作便捷
       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
基质细胞衍生因子－1抗体英文名称：SDF1 beta 0.1ml  

Cy5标记的小鼠抗兔IgMMouse Anti-Rabbit IgM/Cy5 0.1ml  

神经生长因子受体（抗原）NGF-R(p75NTR) 0.5mg  

DNA甲基转移酶-3α(抗原)Dnmt3a(cytosine-5)-methyltransferase 3A) 0.5mg  

蛋白香叶烯基转移酶1β（FTβ）抗体英文名称：PGGT1B 0.2ml  

人NOGO-A抗体Nogo-A Ab(Human anti-Nogo-A antibody) ELISA Kit 96T  

人军团  抗体IgALP Ab-IgA(Human Legionella antibody IgA) ELISA Kit 96T  

人雄  结合蛋白ABP(Human Androgen Binding Protein) ELISA Kit 96T  

醛糖还原酶相关蛋白质抗体英文名称：AKR1B10 0.2ml  纤溶酶/纤维蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA试剂盒  PL/Fbn ELISA Kit

磷酸化原癌基因c-kit抗体英文名称：phospho-c-kit(Tyr936) 0.1ml  别孕烯醇酮/3α,5α-四氢孕酮(AP/3α,5α-THP)ELISA试剂盒  AP/3α,5α-THP ELISA Kit

周期素依赖性激酶5调节蛋白1样蛋白1抗体英文名称：CDKAL1 0.2ml  Agouti相关蛋白(AGRP)ELISA试剂盒  AGRP ELISA Kit

酪氨酸激酶C-SRC抗体英文名称：CSK 0.2ml  中心体蛋白1(CETN1)ELISA试剂盒  CETN1 ELISA Kit

DNA交联修复蛋白1C抗体英文名称：DCLREC1C 0.2ml  褪  素受体1B(MTNR1B)ELISA试剂盒  MTNR1B ELISA Kit

胰腺衍生因子抗体英文名称：FAM3A 0.1ml  内脂素(VF)ELISA试剂盒  VF ELISA Kit

阳离子转运蛋白142278 0.5mg  

分化相关基因2蛋白/立即早期反应蛋白抗体英文名称：IEX1 0.2ml  胞裂蛋白5(SEPT5)ELISA试剂盒  SEPT5 ELISA Kit

Ker,in 18 (Phospho-Ser33) Antibody地布卡因 Dibucaine 85-79-0 质量规格：美国进口

盐酸地布卡因-d9 Dibucaine-d9 Hydrochloride 98006-44-1 质量规格：美国进口

多利培南 Doripenem 148016-81-3 质量规格：美国进口

多沙普仑 Doxapram 309-29-5 质量规格：美国进口

盐酸多沙普仑 Doxapram hydrochloride 113-07-5 质量规格：美国进口

琥珀酸多西拉敏-d5 Doxylamine-d5 Succinate 1216840-94-6 质量规格：美国进口

7-氯甲基屈螺酮 7-Chloromethyl Drospirenone 932388-90-4 质量规格：美国进口

屈螺酮酸钾盐 Drospirenone Acid Potassium Salt 90704-90-8 质量规格：美国进口

3,17β-O-二(甲氧甲基)雌二醇 3,17β-O-Bis(methoxymethyl)estradiol 113680-55-0 质量规格：美国进口

4-甲氧基-17β-雌二醇 4-Methoxy-17β-estradiol 26788-23-8 质量规格：美国进口

2-甲酰-3,17β-O-二(甲氧甲基)雌二醇 2-Formyl-3,17β-O-bis(methoxymethyl)estradiol 123715-80-0 质量规格：美国进口

17-雌二醇 17-Epiestriol 1228-72-4 质量规格：美国进口

2-甲氧基-d3-17β-雌二醇 2-Methoxy-d3-17β-estradiol 362-07-2 (unlabeled) 质量规格：美国进口

3-O-甲基雌二醇-d3 3-O-Methyl Estradiol-d3 1035-77-4 (unlabeled) 质量规格：美国进口

操作步骤(仅供参考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：  
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。  
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。  
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。  
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。

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